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- 检测18个磷酸化细胞因子
- 上海
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
Raybiotech
- 服务名称：
人抗体芯片检测服务
Detects 18 Phosphorylated Human/Mouse Cytokines:
Akt (P-Ser473) (PKB (P-Ser473)), AMPKa (P-Thr172), BAD (P-Ser112), 4E-BP1 (P-Thr36), ERK1 (P-T202/Y204)/ERK2 (P-Y185/Y187), GSK3a (P-Ser21), GSK3b (P-Ser9), mTOR (P-Ser2448), p27 (P-Thr198), P53 (P-Ser15), P70S6K (P-Thr421/Ser424), PDK1 (P-Ser241), PRAS40 (P-Thr246), PTEN (P-Ser380), Raf-1 (Ser301), RPS6 (P-Ser235/Ser236), RSK1 (P-Ser380), RSK2 (P-Ser386)
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文献和实验的关系理不出头绪。GSK-3 beta 总蛋白减少，p-GSK-3 beta (ser 9)增加，是不是足以说明有活性的GSK-3 beta 减少更多，这样理解不知道对不对，希望给以指点。 galaxy22 楼主你好，请问你做出结果的tyr216的抗体是哪个公司的。。。我做出来总量是减少的，active B catenin是减少的，那我有必要做ser9 和tyr216的磷酸化形式吗？我想研究wnt和akt。。。 棉花糖的温柔
，本研究中作者就用磷酸化的抗体芯片筛选出了19个磷酸化明显升高的蛋白，其中有七个蛋白是PI3K-Akt信号通路相关的蛋白，这一结果很好的辅助支持了之前的实验结果。在后期的组织实验中，选取了大量的临床组织样本，样本量大，数据可信度高，并且与前面的细胞、小鼠模型实验结果很吻合，进一步阐明了CXCL5的作用机理并证实可将其作为一个肝癌预后的衡量指标。原文出处Zhou SL, Dai Z, Zhou ZJ, Wang XY, Yang GH, Wang Z, Huang XW, Fan J, Zhou J
Uhrf1 通过 Akt-mTOR 途径调控 iNKT 细胞的生存和分化
分析。其中，转录组测序服务由上海伯豪生物技术有限公司提供。KEGG 分析表明，细胞代谢有关的通路，如：核糖体，氧化磷酸化，嘧啶代谢和嘌呤代谢等在突变体中出现显着变化。 图 3：Uhrf1-/-的小鼠中 Stage1 细胞代谢发生变化。 Uhrf1 的缺失导致 Akt-mTOR 活性的丧失 Akt-mTOR 信号途径可以感应不同的环境信号包括营养和生长因子甚至压力来调控细胞代谢和细胞大小。CD71 与 CD98 是 Akt-mTOR 的下游调控因子。考虑到 CD71 与 CD
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