产品封面图

小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒

收藏
  • ¥800 - 1200
  • YLKBIO
  • 详询
  • YLK-EXS281
  • 国产
  • 2025年07月21日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 库存

      100

    • 样本

      血清、血浆、组织液等液体样本

    • 标记物

      hrp辣根过氧化物酶

    • 适应物种

      小鼠

    • 应用

      科研

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 检测范围

      详询

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥800.0
    规格:96T产品价格:¥1200.0
     小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒
     
    本试剂盒仅供研究使用。

    使用目的:
    本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)含量


    产品细节图片1
    实验原理
    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)水平。用纯化的α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)再与HRP标记的α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)浓度。
    试剂盒组成
    1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
    2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(120ng/L) 0.5ml×1瓶
    3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
    4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
    5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 
    6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
    标本要求
    1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
    2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

    产品细节图片2

    操作步骤
    1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
    60ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
    30 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
    15 ng/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
    7.5 ng/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
    3.75 ng/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
     
    1. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    2. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  
    3. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
    4. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    5. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
    6. 温育:操作同3。
    7. 洗涤:操作同5。
    8. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟。
    9. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    10. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

    操作程序总结:
    产品细节图片3

    计算
      以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。


    产品细节图片4

    注意事项
    1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
    2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    4.   请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    5.   封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6.底物请避光保存。
    7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9.本试剂不同批号组分不得混用。
    保存条件及有效期
    1.试剂盒保存:;2-8℃。
    2.有效期:6个

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 夹心法ELISA检测人α2a,α2b干扰素(α2a,α2b)

      相关专题     重组人α2a/α2b干扰素(rHuIFN-α2a、rHuIFN-α2b)生产流程中不可缺少的一环是产品的质量监控,通常采用的是HEp-2/VSV或Wish/VSV系统检测干扰素的生物活性。此系统常由于VSV或细胞的影响而不够稳定,且检测周期较长。我们用自制的2种针对rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b的单克隆 抗体(McAb)建立了定量检测rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b的双McAb夹心ELISA,敏感

    • 夹心法ELISA检测人α2a,α2b干扰素(α2a,α2b)

      ;2a和rHuIFN-α2b的双McAb夹心ELISA,敏感性达60pg/ml,结果与生物学活性检测相对应。试用于rHuIFN-α2a生产中的质量控制取得了满意的结果。此 试剂 盒也能检测人体产生的天然α干扰素,有用于基础和临床疾病研究的潜力。   一、原理:选用2种针对rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b分子不同表位的McAb,1种McAb作为包被抗体,另1种McAb标记辣根过氧化物酶(HRP)作为结合

    • α-突触核蛋白(a-Synuclein)ELISA试剂盒 说明书

        上海西唐生物科技有限公司   021-55229872,  65333639   www.westang.com 人 α- 突触核蛋白 ( a -Synuclein)ELISA 试剂盒   ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 )   原理 本实验采用双抗体夹心  ABC-ELISA 法。用抗人   a -Synuclein   单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的  

    图标技术资料

    资料下载:

    样本处理方法.doc 附 (下载 0 次)

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥900
    上海康朗生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥1360
    赫澎(上海)生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥100
    上海博耀商贸有限公司
    2025年07月07日询价
    询价
    上海哈灵生物科技有限公司
    2025年07月13日询价
    小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒
    ¥800 - 1200