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博尔森生物
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50 µg
| DiscoverX 提供具有化学发光和荧光读数的检测试剂,以满足您的药物发现计划的不同需求。DiscoverX 的化学发光检测基于专有的酶片段互补 (EFC) 技术,而荧光检测基于激活的荧光染料。这些检测试剂针对各种应用进行了优化,例如检测基于细胞的蛋白质-蛋白质相互作用、化合物-蛋白质结合、易位和第二信使测定。 DiscoverX 的检测试剂专为 DiscoverX 细胞系设计,包括 cAMP Hunter™、InCELL Hunter™ 或 PathHunter® 细胞系、InCELL 检测和 ProLabel®/ProLink™ (PL/PK) 表达或全细胞内的克隆载体。 |
产品亮点
- 灵敏的检测和可重现的结果提供您可以信赖的可靠检测
- 简单的一步添加方案,非常适合多种基础研究和药物发现应用
- 可从 96 孔扩展到 4522 孔格式,与高通量筛选或小型化兼容
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文献和实验Typical modification sites: RGG box or RXR sequence motifs R-arginine, G-glycine, X-any aminoacid. Enzymes catalysing protein arginine methylation: PRMT1 from rat and the human homologue HRMT1L2, human PRMT2 (HRMT1L1), rat and human PRMT
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
可通过p53结合蛋白PRMT1和CARM1(辅助活化因子相关的精氨酸甲基转移酶)相互作用获得。当靶基因的转录激活不再需要p53时去乙酰化作用可以作为一种快速的调节机制来抑制p53的功能。 泛素化修饰 正常细胞中降解是消除p53功能的唯一机制,这种降解部分是由泛素-26S蛋白酶体系统完成的(其它途径是非泛素依赖性的)。泛素是一种高度保守的蛋白质,靶向作用于底物蛋白,使其被26S蛋白酶体降解成多肽。泛素连接酶实现了泛素化修饰的最后一步,这些酶显示出一种高水平的靶向特异性。正常
Functional Assays on High‐Content Protein Microarrays
Protein arginine methyltransferase (PRMT1; Sigma, cat. no. P0083‐25UG) S ‐[methyl‐3 H]adenosyl‐L‐methionine ([3 H]SAM; Perkin Elmer, cat. no. NET155V250UC
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