- ￥13000
- 澳能生物/Oricells
- PB009-6F-C/FPB009-6F-C
- 中国
- 2026年04月23日
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- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
PB-MNC
- 细胞类型：
原代细胞
- 供应商：
上海澳能生物技术有限公司
- 库存：
5M
- 英文名：
CD8+/CD45RA+ Naïve Cytotoxic T Cells
- 年限：
5年
- 运输方式：
低温
- 器官来源：
Homo sapiens
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 免疫类型：
细胞免疫
- 物种来源：
Homo sapiens
- 组织来源：
血液
【毒性T细胞基本介绍】
Naive CD8+ T细胞是尚未遭遇抗原的初始T细胞，主要存在于人类的外周血、脾脏和淋巴结中。这些细胞通过正向筛选、未被活化、未经历抗原暴露，因而保持其原始状态。分离Naive CD8+ T细胞可以使用磁珠分选技术。磁珠分选使用结合CD8抗体的磁珠，从外周血单个核细胞（PBMCs）中提取出目标细胞。
Naive CD8+ T细胞是CD8+ T细胞的一种亚型，具有以下特征：
1. CD45RA 和 CCR7 阳性：这两个标志物表明细胞处于未成熟的“天真”状态。
2. 未激活：这些细胞尚未遭遇任何抗原刺激，具备完全的增殖和分化潜力。
优势
1. 未经历抗原刺激：Naive CD8+ T细胞处于未激活状态，因而对抗原具有更高的响应能力，是研究T细胞初始免疫反应的理想模型。
2. 分化潜力强：这些细胞在接受抗原刺激后能够快速增殖并分化为效应T细胞或记忆T细胞，在体外实验中易于操作。
3. 免疫耐受研究：Naive CD8+ T细胞是研究如何诱导免疫耐受、预防自身免疫疾病的重要工具。
4. 肿瘤免疫治疗潜力：作为免疫系统中重要的杀伤细胞，Naive CD8+ T细胞具有强大的抗肿瘤潜力，适用于开发新型免疫治疗方法。
应用
1. 基础免疫学研究：Naive CD8+ T细胞用于研究T细胞在初始免疫应答中的作用，帮助理解T细胞的激活、分化及效应机制。
2. 疫苗开发：通过研究这些细胞对抗原的初始反应，Naive CD8+ T细胞可用于疫苗的设计与评估，特别是针对病毒和肿瘤的疫苗。
3. 癌症免疫疗法：利用Naive CD8+ T细胞开发新型T细胞疗法，如过继性T细胞转移治疗（ACT），提高抗肿瘤免疫反应的效果。
4. 自身免疫疾病研究：Naive CD8+ T细胞在诱导免疫耐受方面的研究，有助于开发治疗自身免疫疾病的新策略。
【澳能优势】
获取的合规性及质量的高标准性
- Donor年龄在18岁-55岁之间，既往无献血反应史，身体一般情况良好，无慢性疾病，无重大疾病史；
- 健康Donor的筛选标准：26项血常规在参考范围内、4项病毒检测（丙肝、乙肝、梅毒、HIV）阴性；
- 符合申报要求的EC批件；
- 入组Donor经过知情告知及签署EC批准的知情同意书；
- 美国及德国进口的主流单采设备及耗材，均已获得进口医疗器械注册证；
- GMP Like质量管理体系确保全流程关键数据具有可追溯性，例如单采原始数据、设备序列号、耗材批号及有效期、检测信息等。
提供信息的完整性
- 目前Donor Pool超过700人，并持续增加；
- HLA基因分型：HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DRB1、HLA-DQB1；
- 血型：ABO、Rh±；
- 细胞亚型比例：CD3+、CD4+、CD8+、CD14+、CD19+、CD56+；
- 基础信息：身高、体重、年龄、疫苗史、疾病史、吸烟史。
质检的严格性
每份PBMC细胞样本都附有COA（Certificate of Analysis）和使用说明，COA内容包含：
- Donor基本信息——国籍、性别、身高、体重、年龄；
- 7天无菌检测结果——阴性；
- 细胞活率——≥85%；
- 活细胞数量——≥标定规格；
- 亚型比例流式原图——CD8+、CD45RA+。
运输的可控性
- 新鲜样本：多种形式2-8℃/15-25℃低温冷链或普通运输，运输时效具备及时性，同城最快2h送达；
- 冷冻样本：干冰或液氮运输可选，运输时效满足样本质量要求。
| 服务名称 | 供体国籍 | 分选方式 | 交付规格 | 交付状态 |
| CD8+/CD45RA+ Naive细胞毒性T细胞分离服务 | 外籍 / 中国籍 | 阴选 | 5M | Frozen / Fresh |
注：如需其他规格请后台咨询我司客服人员。
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文献和实验Jiang X, Su H, Shang W, Zhou F, Zhang Y, Zhao W, Zhang Q, Xie H, Jiang L, Nie T, Yang F, Xiong M, Huang X, Li M, Chen P, Peng S, Xiao G, Jiang H, Tang R, Zhang L, Shen J, Xu Y. Structure-based development and preclinical evaluation of the SARS-CoV-2 3C-like protease inhibitor simnotrelvir. Nat Commun. 2023 Oct 13;14(1):6463. doi: 10.1038/s41467-023-42102-y. PMID: 37833261; PMCID: PMC10575921.
引用截图：毒性T细胞来自Oricells（澳能生物）
度 T 细胞靶标群体。最后去除掉 CD45RA 以进行分离得到 naïve 或 memory (CD45RA-) T 细胞。 2. 实验流程 Step 1：CD8-Fab 片段能特异性识别细胞表面的 CD8 抗原分子，Twin-Strep-tag® 通过与Strep-Tactin® 多聚体结合后，抓取到 CD8+目的细胞。Strep-Tactin® 多聚体上连接磁珠，即可通过磁极分选出 CD8+ 细胞。 Step 2：通过加入生物素，竞争结合掉 Strep-Tactin® 多聚
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