(−)-Drimenol

Visualization of G Protein−Coupled Receptor (GPCR) Interactions in Living Cells Using Bimolecular Fluorescence Complementation (BiFC)

Abstract Table of Contents Materials Figures Literature Cited Abstract   Members of the G

Nature 三连发：竞争消除，有你没我，论癌细胞的「霸道行为」

克隆如何发挥其与野生型肠道干细胞相比的竞争优势，并最终为靶向治疗结直肠癌奠定了基础。 图片来源: Nature主要研究内容 Apc 突变体具有明显的竞争优势 首先，研究人员建立了 WT 和 Apc−/−的共培养体系，他们发现，WT/WT 共培养物的相对贡献随着时间的推移基本保持不变；而 Apc−/−类器官在与 WT 类器官共培养物中迅速占主导地位。进一步的分析发现，这种现象不仅仅是由不同的 Apc−/−和 WT 的增殖比率造成的，而且与 Apc−/−细胞共培养时

基因敲除结核杆菌助力研究细胞焦亡的信号通路

基因敲除模型：NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容：LDH（乳酸脱氢酶）释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀（IP）、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。  研究结果： 1、EST12（Rv1579c）诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白，通过 LDH 释放实验，发现 EST12（Rv1579c）具有明显的巨噬