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    一种HDAC6抑制剂(IC50=12nM);对HDAC6具有选择性,优于HDAC1、-4、-5、-7、-8、-9和-11(IC50分别为1.39、19.5、6.91、8.34、1.23、38.2和5.12µM);0.1-25µM浓度下,可抑制人PC3前列腺、5637和T24膀胱以及鼠SM1黑色素瘤细胞中的HDAC6,但不诱导细胞死亡;5µM浓度下可降低SM1细胞中的PD-L1蛋白水平;在SM1鼠黑色素瘤模型中,可减缓肿瘤生长,增加肿瘤内CD8+、CD4+和NKT细胞的数量。

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