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- 29085-1 mg
- 2026年04月15日
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泛CDK抑制剂（Kis=0.626-9.1nM）；在48种激酶中，对CDK的选择性优于MAK和ICK（Kis分别为259和481nM）；在0.5-5µM浓度下可降低六种DLBCL细胞系中的Mcl-1水平并提高裂解PARP水平；在200mg/kg浓度下，在Ri-1小鼠异种移植模型中使肿瘤生长减少56.3%。
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