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文献和实验因为自己实验后期需要使用这方面的技术,所以最近在查阅这方面的资料,想拿出来和大家一起分享.后期会把更详细的东西贴出来.英文水平一般,所以翻译的有点差,请海涵. Rac1 Activation Assay Kit被设计来鉴定贴壁细胞或非贴壁细胞的细胞裂解液中Rac活性数量(i.e. Rac-GTP, rather than the inactive Rac-GDP). 使用的glutathione (GST) pull-down方法,采用GST-agarose beads与有的包含74
来观测到。研究者最初是用激酶Lyn的酰基化序列加在这些荧光蛋白上,使myristoyl和palmitoyl侧链链接在CFP和YFP的氨基端。结果发现产生的FRET信号非常强,用能去除胆固醇而使小窝和脂质筏消失的MCD(5-methyl-β-cyclodextrin)处理也不能使荧光消失,所以这说明荧光蛋白已经非常牢固的结合在了一起。然后研究者用荷电的基团代替荧光蛋白上疏水的基团时,发现聚体形成被抑制了。2. 2. 3 细胞膜受体之间相互作用外界刺激因素向细胞内的信号传递一般认为通过其在胞膜上的受体
共分布在同一个微结构域时,就可以用FRET来观测到。研究者最初是用激酶Lyn的酰基化序列加在这些荧光蛋白上,使myristoyl和palmitoyl侧链链接在CFP和YFP的氨基端。结果发现产生的FRET信号非常强,用能去除胆固醇而使小窝和脂质筏消失的MCD(5-methyl-β-cyclodextrin)处理也不能使荧光消失,所以这说明荧光蛋白已经非常牢固的结合在了一起。然后研究者用荷电的基团代替荧光蛋白上疏水的基团时,发现聚体形成被抑制了。 3、细胞膜受体之间相互作用 外界刺激因素向细胞
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