人真皮微血管内皮细胞_骨、关节、脂肪、肌肉、皮肤、毛发人原代

中国科学家团队合作发现促进多组织再生、延缓衰老的小分子代谢物

）以及年轻和衰老的间充质干细胞，系统揭示了一些跨物种保守的、再生相关的代谢通路。例如，再生能力强的生物样本更倾向于富集多胺代谢、尿嘧啶代谢和脂肪酸代谢通路。 进一步结合人类干细胞衰老的研究平台，研究人员对潜在的促再生代谢物进行了细致的筛选，发现小分子代谢物尿苷（Uridine）可以明显提升衰老人间充质干细胞的自我更新能力。 进一步研究表明，尿苷处理可以在 5 种小鼠的组织损伤模型（肌肉损伤模型、肝纤维化模型、毛发再生模型、心肌梗塞模型和关节炎模型）中助力损伤或病变组织的再生修复。在肌肉损伤模型中，尿苷

Science：延长小鼠寿命 50%！提升 VEGF 水平可

和皮下脂肪的减少，这两个过程都有损健康。磁共振成像以及内脏脂肪称重表明对照组小鼠腹腔内脂肪的显著积累。同时，小鼠皮肤切片染色结果也显示，VEGF 小鼠皮下脂肪细胞层数较对照组多，证明了对皮下脂肪丢失的保护作用。图片来源：Science由于肝脏脂肪变性与肝脏衰老有关，他们进一步在肝脏切片中检测了与衰老相关的 β-半乳糖苷酶 (SA-β-gal) 活性。实验结果表明，VEGF 显著降低了衰老内皮细胞的比例，24 月龄 VEGF 小鼠的衰老内皮细胞数量与 6 月龄对照组小鼠相当。图片来源

原代微血管内皮细胞的体外分离培养

原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种