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5*10 5
细胞详述角质形成细胞在基底层有一亚群,即表皮干细胞,它通过对称或不对称分裂产生短暂扩增细胞,短暂扩增细胞经过几代扩增后便成为终末分化的表皮角质细胞。表皮是一个可以持续自我更新的组织,因此表皮干细胞具有足够的增殖潜力,表皮干细胞不仅在体内平衡和创伤修复中其关键作用,而且是肿瘤发生和基因治疗的主要靶标。细胞特性1)组织来源于实验动物的正常皮肤组织。2)细胞鉴定:p63与细胞角蛋白-14(CK-14)免疫荧光染色为阳性。3)经鉴定细胞纯度高于90%。4)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。产品的运输和保存视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。产品使用1)本产品仅能用于科研2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验相关实验
人皮肤角质形成细胞的分离与原代无血清培养.pdf
和眼科剪仔细分离皮肤和皮下组织,去除脂肪和疏松结缔组织。 2. 将皮肤展评,用手术刀切成2-3mm2的小片,放入中性蛋白酶消化液中,4℃下消化15-20h,或37℃下消化2-4h。 3. 用无菌针头和眼科镊子分离真皮与表皮。表皮薄而透明,真皮厚且轻微肿胀的凝胶状。 4. 将分离出的表皮块用0.25%胰蛋白酶,在37℃下振荡消化10-20min后,加入含10%胎牛血清的培养基终止消化。 5. 1500r/min分离心5min,吸去上清液,用培养液重新悬浮沉淀细胞,用吸管轻轻吹散细胞
。 5. 角质形成细胞使用5ml完全培养基轻柔的吹打成悬液,并使用血细胞计数器计算角质形成细胞浓度。原代细胞大约3×10 6 放入75cm 2 组织培养瓶中,并加入15ml完全培养基。 细胞培养 :松弛的瓶盖,36°C ± 2°C,5% CO 2 的潮湿空气中。 6. 角质形成 细胞培养 液约每2~3天更换一次。 7. 由于原代角质形成细胞在供者之间
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角质形成细胞_大鼠原代细胞
¥3750






