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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
单克隆小鼠抗绿色荧光蛋白
- 抗体英文名:
CF680R monoclonal mouse anti-GFP IgG, 1mg/mL 20482
- 靶点:
GFP
- 浓度:
1 mg/mL
- 应用范围:
Flow cytometry, IHC, IF (cells or tissue sections), Western blot
- 宿主:
Mouse
- 保质期:
6个月
- 目录编号:
20482
- 库存:
99
- 供应商:
Biotium
- 标记物:
CF680
- 克隆性:
单克隆
- 保存条件:
室温
- 形态:
Liquid: PBS/50% glycerol/2 mg/mL BSA/0.05% azide
- 亚型:
IgG1, kappa
- 免疫原:
Fusion protein corresponding to Aequorea victoria full length GFP, aa 1-246
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文献和实验沉淀:长期低温保存的蛋白质或4℃较长时间保存的抗体,特别是在浓度高于2mg/ml的情况下,很容易形成聚合物,聚合物对标记过程及免疫金探针的稳定性有一定影响,因此,标记之前须离心以除去这些聚合物。一般以100000r/min 4℃离心60min取上清液,调整蛋白质浓度至1mg./ml即可用于标记。二、胶体金pH值的调整胶体金与蛋白质的结合成功与否,取决于pH值,一般只有在蛋白质等电点(PI)略偏碱的条件下二者才能牢固地结合,因此,标记之前须将胶体金溶液的pH值调至待标记蛋白质的等电点略偏碱。需要提高
降解测序。 五、注意事项 细胞裂解采用温和的裂解条件,不能破坏细胞内存在的所有蛋白质-蛋白质相互作用,多采用非离子变性剂(NP40 或 Triton X-100)。每种细胞的裂解条件是不一样的,通过经验确定。不能用高浓度的变性剂(0.2% SDS),细胞裂解液中要加各种酶抑制剂,如商品化的 cocktailer。 使用明确的抗体,可以将几种抗体共同使用。 使用对照抗体: ① 单克隆抗体:正常小鼠的 IgG 或另一类单抗 ② 兔多克隆抗体:正常兔
步骤1. 用包被Buffer稀释的重组人TFAR19(1mg/ml)包被ELISA板, 100ml/well, 37°C孵育2h或4°C过夜(一般24h以上)。2. 洗涤Buffer洗板三次,加入封闭液,200 ml/well , 37°C孵育2h或4°C过夜。3. 洗涤Buffer洗板三次,加入不同稀释度的病人血清(3个重复孔)100ml/well ,37°C孵育1h。设包被Buffer、洗涤Buffer 、封闭液为阴性对照。4. 洗涤Buffer洗板三次,加入1:2500稀释的HRP标记的抗人IgG
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