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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
.
- 保质期:
3年
- 库存:
1瓶
- 供应商:
广州隽沐生物科技股份有限公司
- 规格:
25mg/50mg/100mg
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥1800.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥2700.0 |
广州隽沐生物科技股份有限公司成立于2014年,是一家集医药研发、生物技术服务(原辅料生产)和市场营销为一体的高新技术企业;公司严格按照ISO9001和CNAS管理体系进行产品质量管理,于2019年通过中国食品药品检定研究院现场核查,正式成为标准物质原料供应商,公司业务版块主要分为:
一、标准物质业务
※杂质对照品
※化药标准品与对照品
※中药标准品
二、油脂产品业务
※合成油脂:彩妆和护肤领域原辅料,如GTCC等
※天然油脂类:如橄榄油、牡丹籽油等
隽沐生物在同行中具有显著优势:
(1)广东省同行业中唯一提供专业化技术服务的高新技术企业;
(2)广州市唯一一家中检院标准物质原辅料供应商;
(3)自有现代化油脂生产线,能保证化妆品、香精香料原辅料的大量供应;
(4)已通过ISO9001质量管理体系、知识产权管理体系认证;
(5)重视科研投入及人才培养,研发实验室位于广州市黄埔区,面积近千平米,仪器设备齐全,并与广东工业大学、江西中医药大学、广东岭南职业技术学院建立紧密产学研合作关系。
客户满意、诚信共赢是我们的经营宗旨;持续创新,为客户提供高品质产品、专业高效服务是我们的经营方针;为客户创造价值、实现共同成长是全体隽沐人的追求!
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文献和实验1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的,该怎么办? 在某些情况下,在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1 ml的SD/–Trp,接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板,在30 ℃下温浴,直至平板上的克隆相互粘在一起。用5 ml 0.5X YPDA刮下每块板上的克隆,并收集到一管中,这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的杂交反应。 2.如果诱饵蛋白能直接激活报告
保存 外源DNA的转化: 9.取目的DNA加入大肠杆菌感受态细胞中,于冰上放置30min 10.于42℃水浴90S 11.冰上放置2min 12.加入800μlLB液体培养基于37培养1小时 13.将培养液均匀涂布在含Amp 的培养基平板上 14.将平板放置于37℃恒温培养箱中培养12-14个小时,然后观察结果 对照组 对照组1: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液,其它操作与上面相同。此组正常情况下在含抗生素的LB平板上应没有菌落出现。 对照组2: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液
,期限1个月。 步骤: · 取1 ml细胞培养液或0.2ml细胞悬浮液,接种于液体培养基中,置于37℃培养二周,观察是否有混浊或是pH值改变之情形。培养一周及二周后,分别取0.1 ml液体培养液涂在agar plate上,将其倒放置于37℃厌氧箱培养,培养至少3星期,持续观察是否有支原体之菌落出现。 · 另取1 ml细胞培养液或0.2ml细胞悬浮液,涂抹在agar plate上,37℃厌氧培养3星期,持续观察是否支原体菌落出现。 · 另作正负反应对照组,正反应对照
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