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- Cell Signaling Technology
- 2520
- USA
- 2025年12月09日
- W, IP
- H,M,R,Mk
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
SUFU (C54G2) Rabbit mAb
- 抗原：
synthetic peptide corresponding to residues surrounding Leu458 of human SUFU
- 应用范围：
W, IP
- 级别：
详见MSDS文件
- 适应物种：
H,M,R,Mk
- 保质期：
详见说明书
- 库存：
大量
- 供应商：
CST
- 是否单克隆：
1
- 保存条件：
-20°c
- 规格：
100 ul (10 western blots)/carrier free & custom formulation / quantity
| 规格： | 产品价格： | ￥请询价 | |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 ul (10 western blots) | 产品价格： | ￥请询价 |
| 规格： | carrier free & custom formulation / quantity | 产品价格： | ￥请询价 |
pathway more info application references datasheet PDF MSDS PDF protocols
Applications Key: W=Western Blotting IP=Immunoprecipitation
Reactivity Key: H=Human M=Mouse R=Rat Mk=Monkey
Species cross-reactivity is determined by western blot. Species enclosed in parentheses are predicted to react based on 100% sequence homology.
| Applications | Reactivity | Sensitivity | MW (kDa) | Isotype |
|---|---|---|---|---|
| W IP | H M R Mk | Endogenous | 54 | Rabbit IgG |
| Protocols |
|
|---|---|
| Specificity / Sensitivity | SUFU (C54G2) Rabbit mAb detects endogenous level of total SUFU protein. |
| Source / Purification | Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Leu458 of human SUFU. Western Blotting
Western blot analysis of total cell lysates from various cell types using SUFU (C54G2) Rabbit mAb. |
| Background | SUFU (Suppressor of Fused) was identified in Drosophila as a suppressor of the Fused (Fu) kinase that is essential for Hedgehog signaling during embryonic pattern formation (1). SUFU suppresses Hedgehog signaling by regulating the localization of the transcription factors Gli and Ci (2,3). In Drosophila , SUFU may also positively regulate Hedgehog signaling depending on SUFU protein levels and Hedgehog signal intensity (4). SUFU may function as a tumor suppressor as inactivation and loss of heterozygosity of SUFU is associated with human rhabdomyosarcomas and medulloblastomas (5,6). Deletion of SUFU in mice results in embryonic lethality, while heterozygotes exhibit developmental defects characteristic of basal cell nevus syndrome. This aberrant developmental pathway is attributed to ligand-independent activation of Hedgehog signaling (7). GSK-3β binds and phosphorylates SUFU in vitro and additional information predicts that GSK-3β may positively regulate Hedgehog signaling through modification of SUFU (8).
|
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文献和实验组织化学分析。（图 C）使用Anti-Erk1/2 Mouse mAb 鼠单抗进行目的蛋白检测；(图 D) 使用p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 兔单抗进行目的蛋白检测。 图 7 免疫组化实验检测Akt表达 注：使用 Anti-Akt (pan) Rabbit mAb 对正常小鼠肝组织进行免疫组织化学分析。（图 E）使用免疫组化试剂盒 M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体1:100 稀释；(图F)使用另一种试剂盒，抗体 1:100 稀释。
残基的出现比例。结果表明，改变补料批次条件对糖基化指数影响很小。大多数重链聚糖谱在不同的渗透压下相对稳定，尤其是对于 C56 细胞培养物中产生的 MAb。结果与文献中描述的重链抗体糖基化的性质兼容，即大量的非半乳糖基化岩藻糖基化聚糖结构（G0F），然后是具有一个（G1F）或两个（G2F）半乳糖残基的岩藻糖基化结构，具有有限的高甘露糖结构和唾液酸化的缺乏。总的来说，聚糖谱显示在高渗条件补料批次操作下基本上不影响 MAb 产物的糖基化。表 1 使用 HPLC 分析从 MAb 重链释放的聚糖注
h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
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