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- 华阜康
- 13002A
- 北京
- 2025年07月15日
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北京华阜康生物科技股份有限公司
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SPF-PLUS级
Prkdcscid自发突变最早出现于BALB/c-Ighb（C.B-17）种群中，之后以杂合状态与NOD/ShiLtSz回交，在回交第十代时改为以纯和状态进行同胞兄妹近交，进而培育而成。
相关基因：
Prkdcscid：参照SCID基因介绍。
特性：
- 重度联合免疫缺陷，缺乏功能性T细胞和B细胞，并且NK细胞的活性也相对较低，小鼠几乎无法检测到IgM，IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3和IgA，同时在淋巴结和脾脏滤泡几乎没有淋巴细胞。
- 未遗传SCID小鼠的免疫渗漏，也未遗传NOD小鼠的糖尿病表型。
- 自发胸腺淋巴瘤发生率较高，是其死亡的主要原因之一。
- 良好的同种移植、异种移植工具鼠。
- 肿瘤学研究。
- 病原学研究。
- 血液学研究。
- 免疫、炎症等研究。
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文献和实验Severe Combined lmmunodeficient (SCID) Mice in Vaccine Assessment
New or improved vaccines will require testing before they are licensed for use in the general population. Although toxicity and immunological data can be obtained from phase 1 human trials, in the vast majority of cases, it is not possible
Severe Combined Immunodeficient (SCID) Mice in Vaccine Assessment
New or improved vaccines require testing before they are licensed for use in the general population. Although toxicity and immunological data can be obtained from Phase I human trials, in the vast majority of cases it is not possible
The severe combined immune deficient human (SCID-hu) myeloma model is the only available model in which primary myeloma cells grow in vivo in a human bone marrow microenvironment. A SCID mouse receives an implanted human fetal bone
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