- $5000 - 25000
- Agilent
- 大片段DNA分析试剂盒
- 美国
- 2026年01月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99999999
- 英文名：
Agilent
- 保质期：
6-12个月
- 供应商：
伯豪生物
- 保存条件：
短期/长期（特定温度下）
- 规格：
以电话报价为准
Agilent 大片段 DNA 分析试剂盒
在长读长 NGS 文库的 QC 工作流程中有若干个质量保证步骤。重要的样品 QC 检查点包括：用于降解的起始 DNA、确保正确分子量测定的剪切 DNA，以及用于分子量测定和定量分析的最终长读长 NGS 文库。
仅限研究使用。不可用于诊断目的。
| 部件号 | 说明 | 单位 |
| DNF-464-0500 | HS 大片段 50 kb 试剂盒，500 | 1 Kit |
| DNF-492-1000 | 大片段试剂盒，1000 | 1 Kit |
| DNF-492-0500 | 大片段试剂盒，500 | 1 Kit |
- 较宽的浓度范围 — 每个试剂盒有针对特定 DNA 片段和弥散条带的不同起始浓度范围
- 可靠的分子量测定 — 适用于大 DNA 片段和长读长 NGS 文库的试剂盒，有助于确保醉大 50 kb 的准确精密的分子量测定
- 低样品量 — 仅需 2 μL 样品，可醉大程度减少 QC 步骤的样品损失
性能指标
| 保质期 | 至少 4 个月 |
| 试剂盒类型 | 定量分析 |
工作原理
HS 扩展大片段 DNA 分子量标准品
大片段试剂盒可以准确分离长读长 NGS 文库和 DNA 片段或弥散条带。HS 扩展大片段 DNA 分子量标准品中包含一个 48.5 kb 的片段，可将分子量测定范围扩展到 50 kb。片段分析仪系统和 HS 大片段 50 kb 试剂盒在几个关键的质量控制检查点取代了脉冲场凝胶电泳。
利用 HS 大片段 50 kb 试剂盒分离长读长 NGS 文库
安捷伦自动化电泳系列中国区一级代理，有产品需要请留言，我们会第一时间和您联系。
伯豪生物于 2016 年入选国家发展和改革委员会首批基因检测技术应用示范中心，与复旦大学附属肿瘤医院、上海市胸科医院、上海市儿童医院、上海生物信息技术研究中心等单位共同承担运行“高发肿瘤及遗传性疾病基因检测示范中心”。
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文献和实验| 序号 | 伯豪生物提供服务 | 杂志 | IF | 发表年份 |
| 1 | 【样本】：组织 【试剂】：Agilent 大片段 DNA 分析试剂盒 【服务】：DNA-seq 原文链接【点击查看】 | JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS | 13.6 | 2023 |
| 2 | 【样本】：菌株 【试剂】：Agilent 大片段 DNA 分析试剂盒 【服务】：全基因组测序 原文链接【点击查看】 | Emerging Microbes & Infections | 13.2 | 2023 |
| 3 | 【样本】：血液 【试剂】：Agilent 大片段 DNA 分析试剂盒 【服务】：PCR 原文链接【点击查看】 | Genes | 4.1 | 2023 |
| 4 | ...... | |||
Upstate公司在世界上最先开发出步骤优化简洁的商业化ChIP分析试剂盒，保证实验的准确性和可重复性，同时Upstate提供广泛可行的ChIP级别应用抗体。ChIP基本试剂盒和特定蛋白 质ChIP级别应用抗体结合完成一个完整的染色质免疫沉淀分析。在过去的数年中，Upstate提供的ChIP分析试剂盒和ChIP级别应用抗体得到了全世界科学家的认可，文献应用极为广泛。 Upstate最新推出EZ Chip™（catalog #:17-371）分析试剂盒，较第一
Affymetrix推出全新的OncoScan™ FFPE分析试剂盒
芯片的测试，包括黑色素瘤、神经胶质瘤、乳腺癌和脂肪肉瘤，”ARUP实验室的医学主管Sarah South评论道。“我们按照建议使用80 ng来自FFPE的DNA，并能够在48小时内完成分析。我们能够在一些关键癌基因（包括ERBB2、MDM2、EGFR和MYC）中检测到经FISH验证的畸变，表明OncoScan FFPE芯片可作为FISH检测的替代，来验证实体瘤组织中的癌基因畸变，而分辨率和特异性更高。由于OncoScan FFPE分析试剂盒有着全基因组的分辨率，我们也获得了这些样品中宝贵的拷贝
keimon 要对MUT基因缺失的病进行检查，检测对象是个携带者，怀疑是大片段DNA缺失，求大片段外显子缺失的检查方法？ :D woxingwosu 呵呵，虽然不熟悉，我也来说说看法。 是否可以通过PCR基因组来判断呢？设计一对引物，其中一个引物要在这个大片段上面，然后从对象提取基因组，做PCR，再与正常的基因组比较得到差异？ 或者是通过提RNA,RT-PCR,最后在用这一对引物去检测与正常的差别
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