- ￥380
- 青岛海博生物
- HB4105·
- 青岛
- 2026年02月12日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
三年
- 供应商：
青岛海博生物
- 规格：
250g
成分(g/L)
| 酵母浸粉 | 3.0 |
| L-赖氨酸 | 5.0 |
| 乳糖 | 7.5 |
| 蔗糖 | 7.5 |
| 木糖 | 3.75 |
| 氯化钠 | 5.0 |
| 硫代硫酸钠 | 6.8 |
| 柠檬酸铁铵 | 0.8 |
| 去氧胆酸盐 | 2.5 |
| 苯酚红 | 0.08 |
| 琼脂 | 15.0 |
| pH值7.4 ± 0.2 | 25℃ |
检验原理：
酵母浸粉为细菌生长提供维生素和辅助因子，木糖、乳糖和蔗糖作为可发酵碳源。除志贺氏菌外，其他大多数肠杆菌均发酵木糖，加入赖氨酸是为了鉴别沙门氏菌。沙门氏菌发酵木糖产酸，形成的酸性环境有利于该菌产生脱羧酶，沙门氏菌使赖氨酸脱羧，从而使培养基的pH 升高向碱性转变，但这种转变可因其他菌发酵乳糖和蔗糖产生大量的酸而被阻止。
在碱性的条件下，硫代硫酸钠及柠檬酸铁铵与沙门氏菌产生的liu化氢反应，使得菌落的颜色呈黑色；但当酸性条件下时，这种反应被抑制。苯酚红作为酸碱指示剂，氯化钠维持体系渗透压平衡，去氧胆酸盐抑制革兰氏阳性菌的生长。
用法:
称取本品 57g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,不要过分加热,冷至 50-55℃时,倾入无菌平皿,部分开盖干燥 2h,然后盖上,备用。无需高压灭菌。在 24小时内使用。
培养基的加热灭菌操作视频：http://www.hopebiol.com/video/jiaremiejun.asp
木糖赖氨酸脱氧胆酸钠（XLD）琼脂原理及实验现象: http://www.hopebiol.com/asphtml/refere9578.htm
不同细菌在XLD培养基上的生长特征：
 |
 |
 |
||
| 肠炎沙门氏菌CMCC50760 无色菌落，有黑心 |
大肠埃希氏菌ATCC25922 黄色菌落 |
福氏志贺氏菌CMCC51572 无色菌落，无黑心 |
||
 |
 |
 |
||
| 甲型副伤寒沙门菌CMCC50093 无色菌落，无黑心 |
奇异变形杆菌CMCC49005 黄色菌落，有黑心 |
鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028 无色菌落，有黑心 |
XLD培养基微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。
GB4789.4 沙门氏菌检验程序：http://www.hopebiol.com/picture/display.asp?id=217
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验菌落计数，琼脂量为1.5 ％；如作成平板或斜面，则应2 ％。 2、乳糖胆盐发酵管 成分： 蛋白胨 10 g 猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5 g 乳糖 10 g 0.04 ％溴甲酚紫水溶液 24 mL 蒸馏水 1000 mL pH7.4 制法： 将蛋白陈、胆盐及乳糖溶于水中，校正pH，加入指示剂，分装每管10 mL，并放入一个小倒管，115 ℃高压灭菌15 min
的浓度，引起假去极化。 四、DNA片断化检测 细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300kbp长的DNA大片段, 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱(DNA ladder)。细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA，进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色，在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder。如果细胞量很少，还可在分离提纯DNA后，用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）使DNA
交换树脂分离混合氨基酸的一些实例如表1。 目前，用发酵法可生产谷氨酸、缬氨酸、赖氨酸、丝氨酸、异亮氨酸、精氨酸、组氨酸、脯氨酸、鸟氨酸和瓜氨酸等，阳离子交换树脂是从发酵液中提取分离氨基酸的理想分离材料。例如，黄化聚苯乙烯型阳离子交换树脂分离纯化L-缬氨酸，Diaion SK-1B或#732型阳离子交换树脂分离L-赖氨酸，#001×7阳离子交换树脂从等电点结晶母液中回收L-谷氨酸，均取得了比较好的效果。二、离子交换树脂法提取纯化抗生素在发酵液中，抗生素的浓度很低，提取时溶剂消耗高，效率低。利用离子
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
