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无锡云萃生物
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云萃
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文献和实验、苏丹黑B显示脂类物质 (I)、操作方法: 1、福尔马林固定的组织恒冷箱冰冻切片,附贴于载片上或收集于装有蒸馏水的小烧杯中,厚5-10um。 2、50-70%酒精稍洗切片, 3、苏丹黑B染液中染色5-15min, 4、50-70%酒精洗去多余染液, 5、蒸馏水洗, 6、0.1%核固红染细胞核10min, 7、自来水洗10min, 8、擦去切片上多余的水分, 9、甘油明胶或水性封片剂封固。 结果:脂类物质:黑色,细胞核:红色。 (2)试剂的配制: 苏丹黑B(sudan
一、免疫荧光技术中标本制作的基本程序近似于酶免疫组化,不同点如下: 1、免疫荧光不需要使用双氧水处理,封闭和一抗孵育与其相同。 2、免疫荧光的二抗使用不同荧光标记的二抗孵育,孵育时间根据抗体的工作浓度确定。 3、二抗孵育之后充分洗片后即可贴片、封片和观察。 4、免疫荧光在封片时常使用专用封片剂或甘油:0.01M PBS (1:1)。条件许可,建议购买抗淬灭的封片液,使标本可以保存更久。 5、荧光抗体的孵育以及后续处理需要避光。 6、荧光抗体染色假阳性可能会多,需要分别设定阳性和阴性
DAPI工作液,室温保湿孵育5min。2)1×TBST buffer浸洗玻片,室温浸片3min。3)用灭菌水洗片2min。4)待玻片微干,用移液器在玻片上滴加超强抗淬灭封片剂,浸没样本区域。5)加盖玻片,指甲油封片。6)阅片。本试剂盒仅供科研使用。
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