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无锡云萃生物
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云萃
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文献和实验膜染色 孵育 24 小时后，弃去孵育液，用 PBS 清洗细胞 3 次 配制所需染色工作液体积 加入 300μL 色工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞 37℃ 避光孵育细胞 8 min。 吸除细胞膜染色工作液，或 PBS 洗涤 3 次，每次 5 min 使用 4% 多聚甲醛在室温下固定 10 min 后观察细胞形态 弃去 4% 多聚甲醛，用 PBS 清洗细胞 3 次，每次 5 min 取出细胞爬片，用含 DAPI 封片剂进行封片 激光共聚焦拍照 3.2. 细胞骨架染色 孵育 24 小时后，弃去孵育
、苏丹黑B显示脂类物质 （I）、操作方法： 1、福尔马林固定的组织恒冷箱冰冻切片，附贴于载片上或收集于装有蒸馏水的小烧杯中，厚5-10um。 2、50-70%酒精稍洗切片， 3、苏丹黑B染液中染色5-15min， 4、50-70%酒精洗去多余染液， 5、蒸馏水洗， 6、0.1%核固红染细胞核10min， 7、自来水洗10min， 8、擦去切片上多余的水分， 9、甘油明胶或水性封片剂封固。 结果：脂类物质：黑色，细胞核：红色。 （2）试剂的配制： 苏丹黑B（sudan
一、免疫荧光技术中标本制作的基本程序近似于酶免疫组化，不同点如下： 1、免疫荧光不需要使用双氧水处理，封闭和一抗孵育与其相同。 2、免疫荧光的二抗使用不同荧光标记的二抗孵育，孵育时间根据抗体的工作浓度确定。 3、二抗孵育之后充分洗片后即可贴片、封片和观察。 4、免疫荧光在封片时常使用专用封片剂或甘油：0.01M PBS （1：1）。条件许可，建议购买抗淬灭的封片液，使标本可以保存更久。 5、荧光抗体的孵育以及后续处理需要避光。 6、荧光抗体染色假阳性可能会多，需要分别设定阳性和阴性
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