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- 江原
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- 2025年07月15日
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时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）通用试剂盒由标记模块、包被模块和检测模块三大功能区块组成。用户可通过该试剂盒对已有的配对抗体进行相应的包被和标记，快速方便针对检测目标物构建大通量分析的超微量检测方法，结合提供的检测模块，可对目标物稳定检测，有效降低CV，提高准确性。
方法学优势：
1．标记和包被过程简单、耗时短 、过夜即可完成。
2．标记物及包被板条均可长期保存，可有效缩短试验准备时间。
3．不受光淬灭的影响，结果可反复多次测量，减少重复试验次数。
4．较大的Stock位移可有效避免光谱间的重叠和干扰，提高方法的准确性。
5．较长的荧光发射周期，可有效降低背景荧光的干扰，提高方法的精密度。
6．特有的解离增强技术可将信号放大百万倍，可有效提高方法的灵敏度。
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文献和实验荧光法是一种非常有用的工具，各种各样的分析领域都在利用它。由于它具有高灵敏度、好的选择性以及可提供多参数信息（如，荧光强度、荧光寿命、荧光各向异性）等特点，所以被广泛用于生物制药研究、临床诊断、宇宙空间环境监测、免疫分析中分子间作用原理研究、DNA序列分析、荧光原位杂交以及细胞成分分析等。镧系系复合物由于其特有的荧光特性，而受到广泛关注，特别是在临床生化分析中。利用镧系元素的荧光特性，构建时间分辨荧光免疫分析（time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA）试剂
时间分辨荧光免疫分析技术及临床应用.pdf
【摘要】研制CA125时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）试剂盒。方法 采用双抗体夹心法建立CA125TRFIA试剂盒，对试剂盒各项指标进行评价。结果 该试剂盒的工作范围为10~600U/mL，分析灵敏度为1.07U/mL，批内、批间的精密度分别为4.5%~8.1%，V6.9%~11.5%。与CEA、AFP、CA50、CA15-3、CA19-9无交叉反应。稳定性试验表明试剂可以在4℃稳定1年，37℃稳定7d。425份正常血清标本测试该试剂盒的正常参考值范围是0~37U/mL。123份血清
