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- 技术资料
- 英文名:
DRG neuron cell
- 库存:
200
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 肿瘤类型:
/
- 细胞类型:
DRG神经元细胞
- 品系:
DRG神经元细胞
- 组织来源:
DRG神经元细胞
- 相关疾病:
/
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
DRG神经元细胞
- 细胞形态:
正常
- 是否是肿瘤细胞:
/
- 器官来源:
DRG神经元细胞
- 运输方式:
快递运输
- 年限:
永久
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
5*10^5
DRG为躯体内脏初级感觉中枢,富含周围神经系统感觉神经元。
神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起,由细胞体和细胞突起构成。
细胞中文名称:DRG神经元细胞
细胞英文名称:DRG neuron cell
形态特性:不规则细胞
生长特性:贴壁培养
细胞特性
1) 组织来源于实验动物的正常脊髓组织。
2) 细胞鉴定:NSE免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式:不规则细胞,贴壁培养。


1、 细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃, 5%CO2 细胞
培养箱中培养;
2、 细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS: DMSO=9 : 1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜, 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结
晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀用 6ml 完全培养基重悬,接种 25cm2 培养瓶,于 37℃, 5%CO2 细胞培养箱中培养
DRG神经元细胞收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液移入废液缸中,悬浮细胞需离心处理,加入6ml新鲜完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤说明书。
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文献和实验佚名 (一)神经元 神经元是中枢神经系统的基本结构和功能单位,由细胞体和胞突(树突、轴突)构成。其数目估计在百亿以上。神经元常见的病变为: 1.中央性Nissl小体溶解(central chromatolysis)这是一种可逆性变化,病因一旦去除,就可恢复正常,如病变继续发展,则可导致细胞的萎缩和死亡。常见的病因有病毒感染(如脊髓
0:05 海兔感觉-运动神经元细胞培养5 0:21 内容订阅21 0:37 内容简介37 1:22 实验预备82 3:42 准备血淋巴222 5:33 分割海兔神经节333 10:05 迁移并培养胸膜神经节605 12:25 分离运动神经元并将其与感觉神经元进行共培养745 16:53 结论1013 海兔感觉-运动神经元细胞培养本视频来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在5个工作日内作出处理。
ABSTRACT This protocol describes two transfection methods for expressing GFP-tagged actin in primary neurons. The lipid reagent DOTAP (Roche Diagnostics) method produces actin-GFP-expressing hippocampal










