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人冠状动脉平滑肌细胞

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    • 技术资料
    • 品系

      人冠状动脉平滑肌细胞

    • 细胞类型

      人冠状动脉平滑肌细胞

    • 肿瘤类型

      /

    • 供应商

      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 库存

      100

    • 英文名

      Human coronary artery smooth muscle cells

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      永久

    • 运输方式

      快递形式

    • 器官来源

      人冠状动脉平滑肌细胞

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 细胞形态

      正常

    • 免疫类型

      /

    • 物种来源

      人冠状动脉平滑肌细胞

    • 相关疾病

      /

    • 组织来源

      人冠状动脉平滑肌细胞

    • 规格

      5*10^5

    人冠状动脉平滑肌细胞



    冠状动脉是供给心脏血液的动脉,起于主动脉根部,分左右两支,行于心脏表面。冠状动脉疾病发生和发展的一个主要因素是由于血管平滑肌细胞转变成为了具有繁殖能力的表型。近期的研究表明平滑肌细胞能表达钙离子通道,ICAM-1和VCAM-1。其中ICAM-1和VCAM-1的表达可能是造成血管壁炎症反应,并进一步造成血管疾病的原因 。因此,对冠状动脉血管平滑肌细胞的体外培养和研究可用来发现和确定新的冠状血管疾病的靶向治疗方法。
     

    细胞中文名称:人冠状动脉平滑肌细胞

    细胞英文名称:Human coronary artery smooth muscle cells

    形态特性:

    生长特性:贴壁培养


     

    细胞特性

    1)  组织来源于人的正常心脏组织。

    2)  细胞鉴定:平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫荧光染色为阳性。

    3)  经鉴定细胞纯度高于90%。

    4)  不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    5)  细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。


    产品细节图片1

    产品细节图片2产品细节图片3

    1、 细胞传代:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
    2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
    液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃, 5%CO2 细胞
    培养箱中培养;

    2、 细胞冻存:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
    2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
    止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)用适量的冻存液(FBS: DMSO=9 : 1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
    4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜, 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
    降温盒可直接放入-80℃。

    3、细胞复苏:
    1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结
    晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁;
    2)将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)弃上清,沉淀用 6ml 完全培养基重悬,接种 25cm2 培养瓶,于 37℃, 5%CO2 细胞培养箱中培养



    产品细节图片4产品细节图片5


    运输和保存:干冰运输及复苏好存活细胞:(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。


    人冠状动脉平滑肌细胞收到后处理(仅供参考,具体详询说明书):

    1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
    2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
    3)半贴细胞和贴壁不牢(悬浮)细胞:T25瓶置于37℃培养箱中约2-3h,显微镜下观察细胞的情况,若细胞密度在60%以下,客户需收集T25瓶中的悬浮细胞离心后用完全培养基重悬后打回到原培养瓶中继续培养,若细胞生长70%-90%对细胞进行传代,传代时需要收集培养基中悬浮的细胞离心后回收。
    4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。                  

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    图标技术资料

    资料下载:

    细胞培养步骤.docx 附 (下载 0 次)

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