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Sino Biological 新冠病毒Spike抗体 识别Omicron 鼠单抗 新冠单克隆抗体

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  • ¥4000
  • Sino Biological已认证
  • 北京
  • 40592-MM117
  • 2026年02月06日
  • WB,ELISA
  • Mouse
  • SARS-CoV-2
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 亚型

      Mouse IgG1

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      -20℃ to -80℃

    • 克隆性

      单克隆抗体

    • 适应物种

      SARS-CoV-2

    • 保质期

      12个月

    • 抗原来源

      40592-V05H

    • 目录编号

      40592-MM117

    • 级别

      免疫学试剂

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 宿主

      Mouse

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 浓度

      WB: 0.5-2 μg/mL;ELISA: 0.5-1 μg/mL

    • 靶点

      Spike

    • 抗体英文名

      SARS-CoV-2 Spike Antibody, Omicron Reactive, Mouse MAb

    • 抗体名

      SARS-CoV-2 Spike 抗体, Omicron反应性

    • 规格

      100 µg

    ARL14EP 兔多抗 (抗原亲和纯化)(产品说明)
    抗体种属:Human
    抗体靶点:ARL14EP
    抗体应用:IHC-P
    抗原货号:0
    抗原描述:E. coli-derived Human ARL14EP fragment
    抗体宿主:Rabbit
    抗体Ig类型:Rabbit IgG
    抗体纯化方法:Protein A & Antigen Affinity
    抗体制备:Produced in rabbits immunized with E. coli-derived Human ARL14EP fragment, and purified by antigen affinity chromatography.
    抗体特异性:Human ARL14EP
    抗体保存:This antibody can be stored at 2℃-8℃ for one month without detectable loss of activity. Antibody products are stable for twelve months from date of receipt when stored at -20℃ to -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    1, Feng, S; et al. The spike 486 site is a key immune evasion point and a determinant of the immunogenicity of the RBD-dimer mRNA vaccine against SARS-CoV-2 variants. Virology, PMID: 40561863
    2, Song, Z; et al. Analysis of Antibodies Induced after SARS-CoV-2 Vaccination Using Antigen Coded Bead Array Luminex Technology. Vaccines, PMID: 36851319
    3, Wang, K; et al. Altered hACE2 binding affinity and S1/S2 cleavage efficiency of SARS-CoV-2 spike protein mutants affect viral cell entry. Virologica Sinica, PMID: 37343929
    4, Huang, Y; et al. Microfluidic Enrichment of Intact SARS-CoV-2 Viral Particles by Stoichiometric Balanced DNA Computation. ACS nano, PMID: 37901936
    5, Lee, JD; et al. Differences in syncytia formation by SARS-CoV-2 variants modify host chromatin accessibility and cellular senescence via TP53. Cell reports, PMID: 37991919
    6, Feng, H; et al. A cardiotoxicity-eliminated ACE2 variant as a pan-inhibitor against coronavirus cell invasion. Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, PMID: 37974399
    7, Fan, J; et al. Early Emerging SARS-CoV-2 Spike Mutants Are Diversified in Virologic Properties but Elicit Compromised Antibody Responses. Viruses, PMID: 38140642
    8, Zhang, RG; et al. SARS-CoV-2 spike protein receptor binding domain promotes IL-6 and IL-8 release via ATP/P2Y2 and ERK1/2 signaling pathways in human bronchial epithelia. Molecular immunology, PMID: 38359646
    9, Fang, XM; et al. Carbon monoxide inhibits human bronchial epithelial CCL5 and IL-6 secretion induced by SARS-CoV-2 spike RBD protein. Experimental cell research, PMID: 40058446
    10, Mo, C; et al. Adenovirus Nanoparticles Displaying RBD Induce a Protective Immune Response Against BA.5 in Mice. International journal of nanomedicine, PMID: 40791772
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