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膀胱平滑肌细胞

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  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      膀胱平滑肌细胞

    • 细胞类型

      膀胱平滑肌细胞

    • 肿瘤类型

      /

    • 供应商

      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 库存

      100

    • 英文名

      Bladder Smooth Muscle Cells

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      永久

    • 运输方式

      快递形式

    • 器官来源

      膀胱平滑肌细胞

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      正常

    • 免疫类型

      /

    • 物种来源

      膀胱平滑肌细胞

    • 相关疾病

      /

    • 组织来源

      膀胱平滑肌细胞

    • 规格

      5*10^5

    膀胱平滑肌细胞
     

    膀胱是一个储尿器官,它是由平滑肌组成的一个囊形结构,位于骨盆内,其后端开口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约肌,可以控制尿液的排出。

    膀胱壁分为三层:即浆膜层、肌肉层和粘膜层。平滑肌细胞主要处于肌肉层,肌肉层中包含:1.逼尿肌:逼尿肌为膀胱壁层肌肉的总称,由平滑肌构成。分为三层,内外层为纵行肌,中层为环形肌。环状肌最厚,坚强有力。2.膀胱三角区肌:三角区肌是膀胱壁层以外的肌肉组织,起自输尿管纵肌纤维,向内、向下、向前扇状展开。向内伸展部分,和对侧肌彼此联合成为输尿管间嵴,向下向前伸展至后尿道部分,为贝氏(Bell)肌,另有一组左右肌纤维在三角区中心交叉成为三角区底面肌肉。

    逼尿肌收缩,可使膀胱内压升高,压迫尿液由尿道排出。在膀胱与尿道交界处有较厚的环形肌,形成尿道内括约肌。在括约肌收缩能关闭尿道内口,防止尿液自膀胱漏出。

     

    细胞英文名称:膀胱平滑肌细胞

    细胞中文名称:Bladder Smooth Muscle Cells

    形态特性:长梭状细胞

    生长特性:贴壁培养

     

    细胞特性

    1)细胞来源于人正常膀胱组织。

    2) 细胞鉴定:平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫荧光染色为阳性。

    3) 经鉴定细胞纯度高于90%。

    4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    5)细胞生长方式:长梭状细胞,贴壁培养。


    产品细节图片1

    产品细节图片2产品细节图片3产品细节图片4

    1、 细胞传代:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
    2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
    液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃, 5%CO2 细胞
    培养箱中培养;

    2、 细胞冻存:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
    2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
    止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)用适量的冻存液(FBS: DMSO=9 : 1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
    4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜, 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
    降温盒可直接放入-80℃。

    3、细胞复苏:
    1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结
    晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁;
    2)将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)弃上清,沉淀用 6ml 完全培养基重悬,接种 25cm2 培养瓶,于 37℃, 5%CO2 细胞培养箱中培养



    膀胱平滑肌细胞收到后处理

    细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液移入废液缸中,悬浮细胞需离心处理,加入6ml新鲜完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤说明书。

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    图标技术资料

    资料下载:

    细胞培养步骤.docx 附 (下载 0 次)

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