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- 长善生物
- KY012-100
- 2025年07月15日
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湖州长善生物科技有限公司
来源：含Thermococcus Kodakaraensis DNA聚合酶基因的质粒在大肠杆菌中经诱导表达、纯化获得。
高保真性：该酶所具有的超强3'→ 5'外切酶活性使得其扩增保真性比Pfu DNA 聚合酶更高，保真性是Taq的约50倍，
快速扩增：聚合速度约为普通Pfu DNA Polymerase的5倍，Taq DNA Polymerase的2倍，达到100～138bp/秒，特别适合于高保真地扩增6kb以内的PCR 产物。
扩增产物：扩增所得的DNA为平末端，可用于基因克隆、表达及突变分析等分子生物学实验
产品成分：ＫＯＤ酶、ｄＮＴＰ、Ｍｇ２＋、溴酚蓝等
用法：加入等体积水，适量引物、模板，ＰＣＲ扩增后直接上样电泳。
注意：最适扩增温度６８℃
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文献和实验酶 Pfu、KOD、Phanta 等，普通聚合酶 Taq 等。 面对如此之多的选择，大多数刚进实验室的新生们默默表示，选择恐惧症，犯了…… 那么，解决的方法是，根据实验目的选择合适的 DNA 聚合酶。比如：常规的 PCR 扩增和菌液鉴定，长度小于 5kb 的片段，保真度要求不高，使用 Taq 酶扩增即可。选用 Mix 的形式，混样更加简单，操作更加便捷。如果混样泡沫多，想灭掉泡沫的话，推荐大家使用 Green Taq Mix。想要获得较高的产量，可以选择 Taq Plus DNA 聚合酶，相
细胞，制成细胞悬浮液，以1~2x10^4 cells／ml培养于chamber slide中，每个well加入1ml细胞悬浮液，于37℃, 5％CO2培养。隔日确定生长良好后，即可接种测试样品。 · 接种测试样品：样品种类：1ml待测之培养基，1ml待测细胞培养液（可将细胞稍微刮下﹚，0.05~0.1ml冷冻管之细胞悬浮液。 · 将测试样品加入chamber slide内，培养5天后，进行Hoechst 33258的萤光染色观察。 · 以Acholeplasma
于宿主细胞编码的某些酶和蛋白质，如离开宿主细胞则不能存活,而宿主即使没有它们也可以正常存活。质粒的存在使宿主具有一些额外的特性,如对抗生素的抗性等。F质粒(又称F因子或性质粒)、R质粒(抗药性因子)和Col质粒(产大肠杆菌素因子)等都是常见的天然质粒。 质粒在细胞内的复制一般有两种类型:紧密控制型(Stringent control)和松驰控制型(Relaxed control)。前者只在细胞周期的一定阶段进行复制,当染色体不复制时,它也不能复制,通常每个细胞内只含有1个或几个质粒分子
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