- ￥3500
- AXYGEN
- PCR-0208-C
- 美国
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
500
- 现货状态：
现货
- 规格：
一箱
以下是爱思进Axygen吸头的型号：如需其它产品型号，请咨询客服 ：13365848256 米先生
| PCR管、PCR板类货号 | 产品名称 | 产品规格 | 销售单位 |
| PCR-02-A | 0.2ml杂色PCR薄壁管(平盖) | 1000个/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-02-B | 0.2ml蓝色PCR薄壁管(平盖) | 1000个/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-02-C | 0.2mlPCR薄壁管(平盖) | 1000个/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-02-L-C | 0.2mlPCR低吸附薄壁管(平盖) | 1000个/包，10盒/箱 | 包 |
| PCR-02D-A | 0.2mlPCR杂色薄壁管(鼓盖) | 1000个/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-02D-C | 0.2mlPCR薄壁管(鼓盖) | 1000个/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-02D-L-C | 0.2mlPCR低吸附薄壁管(鼓盖) | 1000个/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-05-A | 0.5mlPCR杂色薄壁管(平盖) | 1000个/包，10包/箱 | 盒 |
| PCR-05-B | 0.5mlPCR蓝色薄壁管(平盖) | 1000个/包，10包/箱 | 盒 |
| PCR-05-C | 0.5mlPCR无色薄壁管(平盖) | 1000个/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-05-L-C | 0.5mlPCR低吸附无色薄壁管(平盖) | 1000个/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-0108-LP-C | 0.1mlPCR无色薄壁8联管 | 125排/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-0108-LP-W | 0.1mlPCR白色薄壁8联管 | 125排/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-0108-LP-RT-C | 0.1mlPCR无色薄壁8联管(含平盖) | 125排/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-0108-LP-RT-W | 0.1mlPCR白色薄壁8联管(含平盖) | 125排/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-0208-A | 0.2mlPCR杂色薄壁8联管 | 125排/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-0208-C | 0.2mlPCR无色薄壁8联管 | 125排/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-2CP-RT-C | 0.2mlPCR八联平盖（R-T） | 125排/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-02-FCP-C | 0.2mlPCR八联平盖(可写字) | 125排/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-02CP-C | 0.2mlPCR薄壁八联管盖(鼓盖) | 125排/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-0208-FCP-C | 0.2mlPCR薄壁管+平盖（8排） | 125排/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-0208-CP-C | 0.2mlPCR薄壁管+鼓盖（8排） | 125排/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-0212-FCP-C | 0.2mlPCR薄壁管（12联带盖） | 80排/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-0104-C | 0.1ml四联管（含盖） | 250排/包，10包/箱 | 包 |
| PCR-384-C | 384孔透明PCR板，有切边 | 10块/包，5包/箱 | 包 |
| PCR-384M2-C | 384孔透明PCR板，无切边 | 10块/包，5包/箱 | 包 |
| AM-384-PCR-RD | 384孔PCR板的密封盖 | 10个/包，5包/箱 | 包 |
| PCR-384-LC480-W | Roche 480 Light Cycler专用含UC膜 | 10块/包，5包/箱 | 包 |
| PCR-384-LC480-W-NF | Roche 480 Light Cycler专用不含UC膜 | 10块/包，5包/箱 | 包 |
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文献和实验1.PCR技术PolymeraseChainReaction聚合酶链反应它是一种模拟天然DNA复制过程，在有DNA模板、DNA聚合酶（Taq酶）、RNA引物和四种dNTP的情况下，通过高温变性（90℃－95℃，1－2min）,低温退火（25℃－37℃，1－2min）,中温延伸（60℃－75℃，90sec-5min）,这样反复循环的过程中，在体外扩增特异性DNA片段的分子生物学技术。1）、PCR反应成分： TaqDNA聚合酶引物浓度：一般0.1-0.5μmol/LdNTP:一般为50－200μ
， Fast程序，以cDNA为模板进行。C. 目的基因的设置：有几个目的基因和目的基因的名称。D. 样品的设置：包括哪个是实验组，哪个是对照组。以及负对照的设置和生物重复的设置。E. 对照组和内参基因的设置：这个是为后面的定量做准备F. 反应程序的设置：PCR反应程序的设置要根据不同公司的MasterMix。比如BioTeke的95℃ 2分钟就可以激活DNA聚合酶（ABI的需要10 分钟）。循环反应是95℃15秒，60℃15秒的40个循环。溶解曲线程序采用仪器默认设置就可以。或者是仪器说明书上建议的程序
的稳定性。四、避免引物对3'末端存在互补序列，这会形成引物二聚体，抑制扩增。在用软件设计时大家常常会疑惑，究竟? G 不能低于多少?这里有个数据: ? G 为0~-2时，PCR 产率可达100%， ? G=-6 时，为40%。五、避免3'末端富含GC.设计引物时保证在最后5 个核苷中含有3 个A 或T。六、避免3'末端的错误配对。3'端核苷需要同模板退火以供聚合酶催化延伸。3’最好以G或C 结尾，防止AT 的松散结合引起错配。七、避免存在可能会产生内部二级结构如发夹结构的序列，这会破坏引物退火稳定
