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- 2026年04月23日
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现货
BD FACSCanto II流式细胞仪
1.专利的全反射的光路设计，检测性能佳
–极高的检测灵敏度：FITC<100 MESF,PE<50 MESF
–更快的检测速度：10,000cells/s
–极低的样本残留量：≤0.1%，低于一般标准10倍，避免了样品之间的交叉污染
2.多色荧光检测能力强，可以减少样本用量，使每个测试样本得到更多的信息
–双激光和三激光进行六色或八色分析
3.信号处理和分析能力强
–数字化电子系统去除了电子系统死时间
–荧光间补偿调整极为简单，精确地进行联机和脱机模式的激光内和激光间的荧光补偿
4.配备专用的FACSCanto II clinical临床软件
–实现了一管式淋巴细胞亚群全套分析
–能够进行TBNK和HLA-B27模块的自动设门、结果计算和实验报告的生成
–操作简单，功能强大
技术参数
| 参数名称 | 参数值 | |
|---|---|---|
| 1）检测性能 荧光检测灵敏度 | FITC < 100MESF、PE < 50MESF | |
| 荧光分辨率 | PI染色CEN样本，G0/G1期全峰宽PI-Area CV < 2.0%（488nm激光） | |
| 荧光线性度 | PI染色CEN样本，双粘体/单细胞比率2±0.05 （488 nm激光） | |
| 散射光灵敏度 | 可以有效区分固定血小板和噪音信号，辨别细菌和0.5micron微球 | |
| 分析速度 | 10,000个细胞/秒 | |
| 检测细胞大小 | 0.5μm-50μm | |
| 补偿方式 | 自动化、手动或脱机补偿 | |
| 2）光路系统激发光路 | 激光固定校准，不需要调整光路 | |
| 激光规格 | 488nm激光器、633nm激光器 | |
| 检测方式 | 石英杯流动池，与荧光物镜通过光胶偶连 | |
| 光路引导系统 | 固定光路系统，激光和荧光传导采用全光纤化光路 | |
| 荧光收集 | 八角形和三角形连续反射收集系统 | |
| 荧光滤片 | 488nm激光 | |
| 633nm激光 | 660/20nm、712/21nm、780/60nm | |
| 探测器配置 | 共8个探测器 | |
| 3）信号处理 信号捕捉模式 | 数字化信号 | |
| 电子死时间 | 0 | |
| 数据分辨率 | 262，144channel | |
| 分析参数 | 共8个，包括2个散射光信号和8个荧光信号 | |
| 荧光补偿 | 任意荧光间补偿（硬件补偿、软件脱机补偿） | |
| 信号脉冲处理 | 任意参数的脉冲信号高度、面积、宽度检测以及比率检测 | |
| 时间参数 | 可与任意参数结合，做动态检测 | |
| 阈值 | 可以任意激光任意参数取阈值 | |
| 4）液流系统 流速控制 | 10μl/min-120μl/min | |
| 样本死体积 | 30μl（使用标准12 ´ 75mm试管） | |
| 石英杯规格 | 430mm ´ 180mm | |
| 液流车系统 | 有鞘液桶和废液桶以及两个清洗液桶 | |
| 样本交叉污染率 | ≤ 0.1% | |
| 5）数据管理系统 工作站 | HP Z210工作站 | |
| 数据存储 | 硬盘500GB以上 | |
| 内存 | 2GB | |
| 显示器 | 两个19英寸液晶显示器 | |
| 打印机 | HP彩色激光打印机 | |
| 数据文件格式 | 流式细胞仪标准FCS 3.0 | |
| 软件包 | 流式多功能获取分析软件 | |
| 临床检测软件 | FACSCanto Clinical | |
| DNA分析软件 | ModFit | |
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文献和实验BD发布新一代流式细胞仪FACSAria III细胞分选系统
相关专题 实验室的CT-流式细胞仪 美国BD公司的生物科学部门近日宣布推出新一代的流式细胞仪 ——BD FACSAria™ III细胞分选系统，它能够利用6根激光运行复杂的多色实验。自2003年首次推出BD FACSAria以来，这一系列仪器开创了细胞分选的复杂世界，让受众更多，应用范围更广。如今新上市的BD FACSAria III系统更加强大、可靠，且更易用。 BD生物科学细胞分析的总裁James
监测液流断点，检查堵塞，实现了细胞分选的无人操作。配件BDACDU装置，可以在微孔板或载波片上定量分选细胞。 FACSV antage SETM是在FACSV antage的细胞分选功能基础上推出的分选增强型流式细胞仪。六色荧光分析系统，点对点分选，配置FACS Diva数字化系统，提供全面的配套试剂。速度和功能优于FACSV antage。 BD LSR II是LSR的数字化升级版，其性能介于FACSV antage SE和FACS Calibur之间，是专为生命科学研究设计的台式机。配备
. 弃上清，用30ul抗体3-7混合物（1：50 in FAC Sbuffer）重悬细胞，冰上孵育30min。 14. 用200 mL PBS清洗细胞，300RCF4℃离心5 min。 15. 用400 uL DAPI（3 uM in PBS）重悬细胞，用BD LSR II流式细胞仪分析所得细胞。
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