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- Sigma
- 进口
- A0752-25MG
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- CAS号：
68414-18-6
- 规格：
1瓶
应用
使用5′-脱氧-5′-(甲硫基)腺苷：
给出一系列烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)
氧化速率，用于呼吸链复合体(CI/CIII/CIV)
CI/替代(AOX) 通路[1]
测定聚腺苷二磷酸核糖甘油水解酶活性[2]
聚腺苷二磷酸核糖(PAR)结合竞争性分析[3]
氧化酶(AOX)通路[1]
测定聚腺苷二磷酸核糖甘油水解酶活性[2]
聚腺苷二磷酸核糖(PAR)结合竞争性分析[3]
生化/生理作用
通过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)家族成员形成聚腺苷二磷酸核糖(ADP-ribose)时，腺苷5′-二磷酸核糖(ADP-Ribose)用作底物的基础嵌段。聚腺苷酸核糖的形成和降解是脱氧核糖核酸修复和凋亡信号的重要组成部分。ADP-核糖启动瞬时受体电位亚家族褪黑素 2 型 (TRPM2)，即 Na+、Ca2+和K+阳离子通道。
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文献和实验Mitochondrial supercomplexes do not enhance catalysis by quinone channeling
Fedor, Justin G and Hirst, Judy
Cell Metabolism, 28(3), 525-531 (2018)
由1327个氨基酸残基构成的蛋白质，其中心区域含有24个锚蛋白(ankyrin)的重复区，C末端与聚腺苷二磷酸核糖基聚合酶[poly(adenosine diphosphate-ribose)polymerase，PARP]的催化区域同源，因此具有PARP活性。端锚聚合酶在细胞内的定位依赖于细胞周期[3]。端锚聚合酶在中期与TRF1结合共存于染色体末端，此外，也存在于核孔复合物中。在有丝分裂时，伴随核膜破裂与核孔复合物的解离，端锚聚合酶又定位于有丝分裂中心体周围。研究表明，端锚聚合酶不具有核定位信号
毒素、白细胞毒素等。按作用机制可分为腺苷二磷酸核糖化毒素(如霍乱毒素、白喉毒素、大肠埃希菌不耐热肠毒素、百日咳毒素、肉毒梭状芽胞菌的C：毒素等)和腺苷环化酶毒素(如百日咳杆菌的腺苷环化酶毒素和炭疽杆菌的水肿因子等)。按主要生物效应可分为皮肤坏死毒素、溶血毒素、促进淋巴细胞增多毒素等。 毒素的合成受环境因素和遗传因素的调控。如白喉毒素的生成可完全被培养基中所含的铁元素抑制，霍乱毒素及伴随的毒力因子则受环境中渗透压的控制。在许多情况下，对环境敏感的调节子控制毒素和毒力因子的表达
佚名 大多数细胞更新其核酸(尤其是RNA)过程中，要分解核酸产生核苷和游离碱基。细胞利用游离碱基或核苷重新合成相应核苷酸的过程称为补救合成(saluage pathway)。与从头合成不同，补救合成过程较简单，消耗能量亦较少。由二种特异性不同的酶参与嘌呤核苷酸的补救合成。腺嘌呤磷酸核糖转移酶(Adenine phosphoribosyl transterase
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