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- YLKBIO
- YLK-XB205
- 进口传代
- 2025年12月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
宫颈癌细胞；人宫颈癌细胞；Hela细胞系
- 细胞类型：
宫颈癌细胞；人宫颈癌细胞；Hela细胞系
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
Hela
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
永久
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
宫颈癌细胞；人宫颈癌细胞；Hela细胞系
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
正常
- 免疫类型：
/
- 物种来源：
宫颈癌细胞；人宫颈癌细胞；Hela细胞系
- 相关疾病：
/
- 组织来源：
宫颈癌细胞；人宫颈癌细胞；Hela细胞系
- 规格：
T25培养瓶
HeLa是第一个来自人体组织经连续培养获得的非整倍体上皮样细胞系，它由GeyGO等在1951年从31岁女性黑人的宫颈癌组织建立。经原始组织切片重新观察，Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒HPV18序列，需在2级生物安全防护台操作。该细胞角蛋白阳性，p53表达量较低，但表达正常水平的pRB（视网膜母细胞瘤抑制因子）。
| 细胞英文名称 | Hela | 细胞中文名称 | 人宫颈癌细胞 |
| 形态特性 | 上皮细胞样 | 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养体系 | RPMI1640+10%FBS | ||
| 传代方法 | 1:3传代，2-3天换液一次 | 传代情况 | |
| 冻存条件 | 无血清细胞冻存液 | ||
| 备注 | 悬浮细胞离心收集 | ||
STR：Amelogenin：X；CSF1PO：9，10；D13S317：12，13.3；D16S539：9，10；D18S51：16；D19S433：13，14；D21S11：27，28；D2S1338：17；D3S1358：15，18；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：12，13；FGA：18，21；TH01：7；TPOX：8，12；vWA：16，18；
1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；
2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养
宫颈癌细胞；人宫颈癌细胞；Hela细胞系细胞操作步骤参考
1.首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。 若有，请拍照， 并及
时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2. 用 75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会
有少量从瓶壁脱落； 先不要打开培养瓶盖， 将细胞置于细胞培养箱内静置培养 4 小时以
上，以便稳定细胞状态。
3. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮） 、 细胞形态、 所用
基础培养基、血清比例、所需细胞因子、 传代比例、换液频率等。
4. 静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依
据） ； 建议细胞传代培养后， 定期拍照、 记录细胞生长状态。
5. 贴壁细胞：若细胞生长密度超过 80%，可正常传代；若未超过 80%， 移除细胞培养瓶内培
养基， 预留 5ml 左右继续培养，直至细胞密度达 80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧
松。
6. 悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至 50ml 无菌离心管内， 1200rpm 离心 5min，
离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入 5ml 培养基吹打、重悬。镜检时， 若细
胞密度超过 80%，可将细胞悬液分至 2 个细胞培养瓶内培养，补加培养基至 5ml；若细胞
密度未超过 80%， 将细胞悬液移至原瓶继续培养， 直至细胞密度达 80%左右时再进行传代
操作。
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文献和实验AbstractAIM:To study the effect of a varying concentrations of ars enic trioxide on human hepatoma cell line BEL-7402 cultured in vitro and its mechanism of action.METHODS:The BEL-7402 cells were treated with arsenic trioxide (at the concentrations
oliver1981 我想知道结肠癌细胞系都有哪些？以及他们的区别是什么？哪个公司或科研机构卖的细胞系最全？急等回信！ yhwangcams 结肠癌细胞系多的很，他们都有各自的特点和不同的基因突变，在ATCC上有相关介绍，也可以搜索相关文献得到更多信息。可以直接从ATCC订货，比较贵。 根据ATCC有以下： http://www.lgcstandards-atcc.org
刚开始养SK-BR-3时，细胞状态不是很好，贴壁也不均匀，于是开始想办法，考虑是不是吹打的不够，或是传得过多，或是其它的什么，后来发现的确如此，细胞的生长状态与传代的方法有很密切的联系。我的传代方法是：以50平方厘米培养瓶为例，待细胞长满瓶底70％－80％1 、吸除或倒掉瓶内旧培养基。2 、PBS 5ml加入培养瓶，轻轻晃动培养瓶，让PBS流遍细胞表面，倒掉。3 、PBS 5ml加入培养瓶重复洗一次，倒掉。4 、加入1ml胰蛋白酶消化液，轻轻摇动培养瓶，使消化液流遍所有细胞表面，然后置37度
