- ￥300 - 1400
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-B2152
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4°C, sealed storage, away from moisture
- 英文名：
Hemicholinium dibromide
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
312-45-8
- 规格：
5 mg/10 mg/25 mg/50 mg
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥300.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥480.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥890.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥1400.0 |
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Hemicholinium 3
CAS No. : 312-45-8
MCE 国际站：Hemicholinium 3
产品活性：Hemicholinium 3 是一种竞争性的高亲和力胆碱转运蛋白 (HACU) 抑制剂，Ki 值为 25 nM。Hemicholinium 3抑制乙酰胆碱 (ACh)的合成和释放，用作一种神经肌肉阻滞剂。Hemicholinium 3 抑制Epibatidine诱发的收缩和 [3H] 乙酰胆碱释放，IC50 分别为 897 nM 和 693 nM。
研究领域：Neuronal Signaling
作用靶点：Cholinesterase (ChE)
In Vitro: Hemicholinium 3 (HC-3) inhibits the presynaptic nicotinic acetylcholine receptors of myenteric neurons. HC-3 inhibits nAChRs located on the terminal region of myenteric neurons of guinea-pig longitudinal muscle strip preparation.
Hemicholinium 3 (HC-3) inhibits[3H]choline uptake with the Ki value of 13.3 μM in NCI-H69 cells.
HC-3 (1 mM) significantly inhibits cell viability and increases caspase-3/7 activity in NCI-H69 cells.
Hemicholinium 3 (Hemicholinium-3) inhibits sodium dependent high affinity choline uptake (IC50=18 nM).
In Vivo: Hemicholinium-3 impairs spatial learning. Hemicholinium-3 (2.5, 5.0 μg/rat/ICV; 1 h before training) dose dependently impairs spatial learning.
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文献和实验和囊泡蛋白共存。在上述合成过程中，胆碱可从细胞外由钠依赖性载体主动摄入胞质液中，此摄取过程为ACh合成的限速因素，这一转运过程可被密胆碱（hemicholinium）所抑制。当神经冲动到达神经末梢时，以胞裂外排方式释放到突触间隙，与突触后膜的胆碱受体结合并产生效应。 乙酰胆碱作用的消除主要是被突触部位的胆碱酯酶水解，一般在释放后数毫秒之内即被此酶水解而失效。 2、去甲肾上腺素 去甲肾上腺素生物合成的主要部位在神经末梢。酪氨酸（tyrosine）从血液
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