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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
119
- 英文名:
植物叶绿素chlorophyll含量试剂盒
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海酶联生物科技有限公司
- 保存条件:
避光 , 低温保存
- 规格:
50管/48样
植物叶绿素chlorophyll含量试剂盒
分光光度法
注 意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
植物叶绿素广泛存在于绿色植物组织中,其含量与光合作用、营养状况密切相关,是反应植物生长状况的重要指标。
测定原理:
叶绿素a和叶绿素b在645nm和663nm处有大吸收,根据经验公式可计算得叶绿素a和叶绿素b以及总叶绿素含量。
自备实验用品及仪器:
天平、研钵、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、10mL玻璃试管、锡箔纸、丙tong。
试剂组成和配制 :
试剂一:粉剂×1瓶,4℃保存。
测定操作:
1.称取约新鲜植物叶片或其它绿色组织,去掉中脉,称取约0.1g,剪碎,用蒸馏水洗干净。
2.提取液的准备:取120mL蒸馏水和480mL丙tong,充分混匀待用。
3.加入1mL蒸馏水,少量试剂一(约50mg),在黑暗或弱光条件下充分研磨,转入10mL玻璃试管。
4.用提取液冲洗研钵,将所有冲洗液转入玻璃试管,用提取液定容至10mL,玻璃试管置于黑暗条件下或者包上锡箔纸浸提3h,观察试管底部组织残渣完全变白则提取完全,若组织残渣未完全变白,继续浸提至其完全变白。
5.取浸提液1mL于1mL玻璃比色皿,提取液调零,测定663nm和645nm处吸光值,分别记为A663和A645 。
植物叶绿素chlorophyll含量试剂盒
计算公式:
叶绿素a含量(mg/g 鲜重)=(12.7× A663 – 2.69 × A645)×V提×D÷m÷1000= 0.01×(12.7× A663 – 2.69 × A645)×D÷m
叶绿素b含量(mg/g 鲜重)=(22.9× A645 – 4.68 × A663)×V提×D÷m÷1000= 0.01×(22.9× A645 – 4.68 × A663)×D÷m
叶绿素总含量(mg/g 鲜重)=(20.21× A645 +8.02 × A663)×V提×D÷m÷1000= 0.01×(20.21× A645 +8.02 × A663)×D÷m
V提:提取液体积,10mL;D:稀释倍数;m:样本质量,g
注意事项:
1.叶绿素对光敏感,研磨和提取等操作尽量避光或者在弱光下进行。
2.一定要浸提至组织残渣完全变白,否则提取不充分。
3.用提取液冲洗研钵一定要冲洗至所有的绿色物质被转移至玻璃试管。
4.测定时吸光值超过1,可进行适当稀释。
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文献和实验4-6)。叶绿素最强的吸收区有两处:波长640~660nm的红光部分和430~450nm的蓝紫光部分。叶绿素对橙光、黄光吸收较少,尤以对绿光的吸收最少,所以叶绿素的溶液呈绿色。 叶绿素a和叶绿素b的吸收光谱很相似,但也稍有不同:叶绿素a在红光区的吸收峰比叶绿素b的高,而蓝光区的吸收峰则比叶绿素b的低,也就是说,叶绿素b吸收短波长蓝紫光的能力比叶绿素a强。 一般阳生植物叶片的叶绿素a/b比值约为3∶1,而阴生植物的叶绿素a/b比值约为2.3∶1。叶绿素b含量的相对提高就有可能更有效地利用漫射光中较多
,这就是光密度的加和性。测定叶绿体色素混合提取液中叶绿素a、b和类胡萝卜素的含量,只需测定该提取液在三个特定波长下的光密度D,并根据叶绿素a、b及类胡萝卜素在该波长下的比吸收系数即可求出其浓度。在测定叶绿素a、b时为了排除类胡萝卜素的干扰,所用单色光的波长选择叶绿素在红光区的最大吸收峰。已知叶绿素a、b的80%丙酮提取液在红光区的最大吸收峰分别为663nm和645nm,又知在波长663nm下,叶绿素a、b在该溶液中的比吸收系数分别为82.04和9.27,在波长645nm下分别为16.75和45.60
长度可达 20kb,适合于各种 GC 含量的扩增,可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb,甚至于 2kb/s。如此卓越,爱不释手了吧? 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒,直接对粗品进行扩增,大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit,全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。












