四(4-羧基苯基)卟吩,4,4,4,4-(Porphine-

光合作用基础知识讲座系列五：碳同化

基转移反应转变为丝氨酸，丝氨酸再转回过氧化体，并发生转氨作用，转变为羟基丙酮酸，后者还原为甘油酸，转入叶绿体后，在甘油酸激酶催化下生成的3-磷酸甘油酸又进入C3途径，整个过程构成一个循环。其中耗氧反应部位有两处，一是叶绿体中的Rubisco加氧反应，二是过氧化体中的乙醇酸氧化反应。脱羧反应则在线粒体中进行，2个甘氨酸形成1个丝氨酸时脱下1分子CO2。从RuBP到PGA的整个反应总方程式为： RuBP+15O2+11H2O+34ATP+15NADPH+10FdRED 5CO2+34ADP+36Pi

植物线粒体制备及其亚结构分级分离

严格的情况下可以用次氯酸钠溶液的（14% m/V 的贮存液进行 20 倍稀释）表面灭菌 5 min。所有材料在使用前需冷却到 2~4°C。 2.2 匀浆缓冲液 为保证产率，在收集并冷却好植物组织后，应该立即匀浆开始线粒体的提取。基本的匀浆缓冲液包括 0.3~0.4 mol/L 的渗透物质（蔗糖或甘露醇) 、2~5 mmol/L 的四价阳离子螯合剂（EDTA 或 EGTA ) 、20~50 mmol/L 碱 性缓冲系统（MOPS、TES 或焦磷酸钠）、5~20 mmol/L 还原剂（半胱

免疫细胞化学常用试剂

。 七、其它 1、蔗糖溶液    免疫细胞化学中应用的蔗精，常用浓度为5%~30%。一般光镜研究，仅用20%蔗糖处理已足矣，若制备电镜标本，在冰冻前最好经上行蔗糖（5%、10%、15%、20%及20%蔗糖-5%甘油等）处理，以确保其良好的细微结构。 （1）20%蔗糖液： 试剂：蔗糖                     20g 0.1mol/L PB（pH7.5）             至100ml 配制方法：先以少许0.1mol/L的PB溶解蔗糖，再加0.1mol/l PB至100