1-(3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-D-呋喃核糖基)胸腺嘧
啶,1-(3-Azido-2,3-dideoxy-β-D-ribofuranosyl)thymine,99+%,30516-87-1- ￥100
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1-(3-Azido-2,3-dideoxy-β-D-ribofuranosyl)thymine
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无锡云萃生物
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30516-87-1
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文献和实验负电的磷酸会相互排斥。在这样的条件下，究竟是什么力量把这种结构维系在一起，尚不清楚。(2)范德瓦尔力距似显太小。弗雷泽曾提出过另外一种三条多核苷酸 链的结构(将出版)。在他的模型中，磷酸在外边，碱基在内部，并由氢键维系着。他描述的这种结构也不够完善，因此，我们将不予评论。 我们拟提出一个完全不同的脱氧核糖核酸盐的结构。该结构具有绕同一轴心旋转的两条螺旋链(见图)。根据化学常识我们假定，每条链包括联结β-D-脱氧呋喃核糖的3',5'磷酸二酯键。两条链(不是它们的碱基)与纤维轴旋转对称
。lacZ M15（Lactose）功能：lacZM15是表达β -半乳糖苷酶α片断的一段基因，当 M15缺失（△ M15）时， lacZ基因虽然能表达ω片断，但不能表达α片断，β -半乳糖苷酶没有活性。当带有 lacZ（α片断）基因的 lac操纵子通过载体 DNA（如 pUC19 DNA）转化到 lacZ△M15基因型的细胞 （如 E.coli JM109）时，在有 IPTG （异丙基-β-D-1-硫代半乳糖苷） 存在的情况下， β-半乳糖苷酶表现出活性，它能分解 X-gal （半
M15基因型的细胞 (如 E.coli JM109)时，在有 IPTG (异丙基-β-D-1-硫代半乳糖苷) 存在的情况下， β-半乳糖苷酶表现出活性，它能分解 X-gal (半乳糖类似物)，使其呈现蓝色。因此可以通过平板上的蓝白菌落进行克隆体的鉴定。 lacI q(Lactose) 功能：lacI是大肠杆菌中 lac操纵子( Operon)的调节基因，它所表达的阻遏蛋白是 lac操纵基因(Operator)的抑制因子，这种阻遏蛋白能与过量的乳糖结合而失去对操纵基因的抑制
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