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- YLK-E0228
- 2025年09月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 检测范围：
详询
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
科研
- 适应物种：
人
- 标记物：
hrp辣根过氧化物酶
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格：
96T/48T
本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)含量。
人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA试剂盒实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)水平。用纯化的人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)，再与HRP标记的人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)浓度。
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人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA试剂盒组成：
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标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作程序总结：
1：准备试剂、样品和标准品
2：加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟
3：洗板5次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟
4：洗板5次，加入显色液A、B，37℃显色30分钟
5：加入终止液
6：15分钟之内读OD值
7：进行计算。以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
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人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA试剂盒注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温 20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响 OD 值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
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文献和实验白细胞和血管内皮细胞、巨噬细胞和上皮细胞等以及血液中均存在细胞粘附分子。按其结构特1瀀，分有钙离子依赖性家族、整合素家族、免疫球蛋白超家族和选择素家族四大类。在各种细胞因子、内毒素、凝血酶等作用下，细胞粘附分子由细胞内贮存池转移至细胞膜或合成增加，导致细胞表面的粘附分子数量增多。因此在某些疾病中细胞粘附分子的数量有改变。此外，细胞粘附分子经磷酸化、糖基化等修饰作用可发生构象改变，导致其亲和力和扩散速率改变而影响其功能，因此定量检测细胞粘附分子的数量
人血管内皮细胞粘附分子-1(sVCAM-1)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人血管内皮细胞粘附分子-1 ( sVCAM-1 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 sVCAM-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sVCAM-1与单抗
兔血管内皮细胞粘附分子-1(sVCAM-1)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 兔血管内皮细胞粘附分子-1 ( sVCAM-1 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗兔 sVCAM-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sVCAM-1与单抗
