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GMX1778
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无锡云萃生物
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200484-11-3
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5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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云萃
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文献和实验和胞质抽提液。还必须制备同位素标记的DNA或RNA。一般，DNA核苷酸探针用32P和T4多核苷酸激酶来作末端标记，同位素标记的RNA用噬菌体RNA聚合酶和同位素标记的核苷酸在体外合成。Promega公司的Riboprobe/sup系统（a,b）可用于同位素标记的RNA的体外合成，DNA 5'末端标记系统，用于制备DNA探针，结合反应所需的组分有：含盐的溶液（氯化镁，氯化钠，或氯化钾）、缓冲体系（Tris-HCl或HEPES）、还原剂（DTT）、甘油、非特异的竞争DNA（poly（dI:dC）dI
【资源】糖化学-基础、反应、合成、分离及结构--蔡孟深 李中军 主编
3.9 磷酸化糖 3.10 歧链糖 参考文献 第4章 苷键的生成 4.1 Fischer成苷法 4.2 卤代糖 4.3 三氯乙酰亚氨酸酯法（1，2-cis及1，2-trans-苷） 4.4 硫苷法（1，2-cis及1，2-trans-苷）及其类似物法 4.5 n-戊-4-烯基苷法（1，2-trans及1，2-cis） 4.6 环外端基烯醚及其衍生物法（1，2-trans及1，2-cis） 4.7 烯糖法 4.8 三卤代乙酸酯法 4.9 其他方法 4.10 β-甘露糖苷合成
X-100或脱氧胆酸钠）和低浓度变性剂（2mol/L尿素或盐酸胍等）洗涤除去脂类和膜蛋白，这一步很重要，否则会导致包涵体溶解和复性的过程中重组蛋白质的降解[6、7、8]。 包涵体的溶解必须用很强的变性剂，如8mol/L尿素、6~8mol/L盐酸胍，通过离子间的相互作用破坏包涵体蛋白间的氢键而增溶蛋白。其中尿素的增溶效果稍差，异氰盐酸胍最强；去污剂，如SDS[7]，可以破坏蛋白内的疏水键，可以增溶几乎所有的蛋白，但由于无法彻底去除而不允许用在制药行业中；酸，如70%甲酸[9]，可以破坏
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