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Ethyl 5-bromopyrimidine-4-carboxylate
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无锡云萃生物
- CAS号：
64224-59-5
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文献和实验如果待测的核酸样品不含酸溶性核苷酸或可透析的低聚多核苷酸，则可将样品配制成一定浓度的溶液（20-50μg/mL）在紫外分光光度计上直接测定。 2.核酸溶液含量的测定 当待测的核酸样品中含有酸溶性核苷酸或可透析的低聚多核苷酸，在测定时需要加钼酸铵-过氯酸沉淀剂，沉淀除去大分子核酸，测定上清液260 nm 处光密度作为对照。 （1）取2 支离心管，每管各加入2mL 待测的核酸溶液，再向甲管内加2mL 蒸馏水，向乙管内加2mL 沉淀剂。混匀，在冰浴（或冰箱）中放置10min，3 000r/min 离心
水；乙管内加入2mL 样品溶液和2mL 沉淀剂（沉淀除去大分子核酸，作为对照）。混匀，在冰浴（或冰箱）中放置30min，3 000r/min 离心10min。从甲、乙两管中分别取0.5mL 上清液，用蒸馏水定容至50mL。选用光程为1cm 的石英比色杯，在260nm 波长下测其光密度。 （3）计算 如果待测的核酸样品不含酸溶性核苷酸或可透析的低聚多核苷酸，则可将样品配制成一定浓度的溶液（20~50μg/mL）在紫外分光光度计上直接测定。 2．核酸溶液含量的测定 当待测
RNA的光密度；0.020为每毫升溶液内含1微克DNA钠盐时的光密度。 如果待测的核酸样品中含有酸溶性核苷酸或可透析的低聚多核苷酸，则在测定时需加钼酸铵-过氯酸沉淀剂，沉淀除去大分子核酸，测定上清液260nm处吸收值作为对照。具体操作如下： 取两支小离心管，甲管加入0.5毫升样品和0.5毫升蒸馏水；乙管加入0.5毫升样品和0.5毫升钼酸铵-过氯酸沉淀剂，摇匀，在冰浴中放置30分钟，以3000转/分离心10分钟，从甲、乙两管中分别吸取0.4毫升上清液到两个50毫升容量瓶内，定容到刻度
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