7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹.啉酮,7
-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one,97%,129722-34-5- ￥100
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- 2025年07月13日
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7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
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无锡云萃生物
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129722-34-5
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文献和实验1．酶切反应 （1）在0.5ml Eppendorf管中加重蒸水6μl，10×Buffer 1μl，DNA 2μl，酶1μl，混匀，37℃水浴1h以上。 （2）取反应物点样，观察酶切效果。 （3）酶切完全后，70℃5min终止反应。 2．琼脂糖电泳 （1）配制所需浓度琼脂糖凝胶。 （2）在待测的DNA样品中加1/5体积的溴酚蓝指示剂，混匀后点样。 （3）打开电源开关，5V/cm电泳。
相关专题 NBS溴化试剂与溴化反应 我作反应的原料是，苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键，NBS 溴代，BPO为引发剂，四氯化碳为反应溶剂，目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。 前几次：可能NBS 加入的太快，导致上了两个溴，然后水解成两个羟基，变成了醛基。 然后，增加反映条件为氮气氛，把空气隔绝掉，结果还是一样。 最后，把NBS 分批加入，天啊，结果还是能把人逼疯
或者使用微量进样器直接在靠近点样孔底部的位置点样。 （5）冰浴中，恒压60~80V电泳约1.5h，至溴酚蓝指示带距底部约3cm处。 3、转膜 （1）电泳结束后，取出凝胶，浸入预冷的0.5XTBE缓冲液中。 （2）转膜所用的膜以及滤纸也需用0.5XTBE缓冲液浸湿（也可以事先用0.5XTBE缓冲液浸泡10min）。 （3）组装“三明治”，从负极（黑色）到正极（红色）依次为：滤纸、胶、膜、滤纸。 （4）组装转膜装置，确保装置所有正负极都连接正确。（这一点大多数人都知道，但在实际操作中往往
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