1H,1H-全氟-1-壬醇,1H,1H-Perfluoro-

毛泡桐叶中乌索酸的提取分离及反相高效液相色谱分析

　　【摘要】 　　目的提取鉴定毛泡桐叶中的乌索酸，并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”新工艺分离制备乌索酸，IR，MS，NMR 鉴定其结构。建立反相高效液相色谱测定其含量的方法，色谱柱为 KromasilC18 柱，流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸（体积比168∶682∶150∶1.68），流速0.8 ml/min，检测波长210 nm，柱温25℃。结果乌索酸在0.92～16.56 μg范围内线性关系良好（r=0.999 6）。样品乌索酸含量为99.61%，得率为30.5%。结论

常用细胞凋亡检测方法（图）

1h）， 同时以不加AnnexinV-FITC及PI的一管作为阴性对照。 2、贴壁培养的细胞染色：先用0.25%的胰酶消化，洗涤、染色和分析同悬浮细胞。 3、爬片细胞染色：同上，最后用荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜进行观察。 结果 [图4、图5] 注意事项 1、整个操作动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞。 2、操作时注意避光，反应完毕后尽快在一小时内检测。 三、线粒体膜势能的检测 线粒体在细胞凋亡的过程中起着枢纽作用，多种细胞凋亡刺激因子均可诱导不同的细胞发生凋亡

单组分溶液配制

; pH = 8.0 (store at 4o C). Conc. Stock %(w/w) 50 ml 100 ml 150 ml 250 ml EDTA 0.5 M 372.3g/M 16.98 9.31g 18.62g 27.92g 46.55g NaOH ~0.5 M 40g/M 1.82 1.014g 2.028g 3.042g