4-(双(4-溴苯基)氨基)苯.甲.醛,4-(Bis(4-b

大肠杆菌中非天然氨基酸的整体掺入

电泳（PAGE ) 设备。 ( 20 ) HPLC、HPLC-电喷电离（ESI ) 和质谱设备。 ( 21 ) 微板阅读器。 4. 注 1. 光学纯（对应体纯）的非天然氨基酸可能不易购得。如果是消旋混合物，应使用 20 μg/ml L-对应体。如果非天然氨基酸是消旋混合物且要与天然氨基酸混合的话，应加倍非天然氨基酸的用量。例如，95% 4fW 需要 38 μg/ml DL-4fW 加 1 μg/ml L-W。 2. 为了掺入非天然氨基酸，优先使用营养缺陷型菌株，但并不

DNA测序技术

结构化的区域。二、材料待测已提纯的DNA，可为单链，也可为双链。三、设备高压电泳仪，测序用电泳槽，制胶设备，PCR仪。四、试剂 （1）SILVER SEQUENCETM DNA测序试剂盒。（2）丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺储备液（38%丙烯酰胺 W/V，2%甲叉双丙烯酰胺 W/V）：95g丙烯酰胺，5g甲叉双丙烯酰胺溶于140ml 双蒸水中，定容至250ml，0.45mm过滤器过滤后，贮于棕色瓶中，置于4℃冰箱可保存2周。（3）10%过硫酸铵，0.5g过硫酸铵溶于4ml水中，定容至5ml，应新配新用

【资源】实验十一 SDS-PAGE检测表达蛋白

1．目的学习SDS-PAGE的基本操作，学会用SDS-PAGE检测蛋白。2．原理蛋白质在加热变性以后与SDS结合，带上负电荷，在电场的作用下，向正极移动，结果按分子量大小排列在胶板上，含量多的蛋白带纹粗。3．器材旋涡混合器，微量移液取样器，移液器吸头，1.5ml 微量离心管，双面微量离心管架，台式冷冻离心机，制冰机，超声波破碎仪，电磁炉，电泳仪，垂直电泳槽及配套的玻璃和密封条、梳子等。4．试剂SDS（十二烷基磺酸钠），Acr（丙烯酰胺），Bis（N,N’-亚甲基双丙烯酰胺），Tris（三羟甲基氨基