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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Amino acids 294-323 within an internal region of YAP of human origin.
- 亚型:
IgG1
- 形态:
Liquid
- 克隆性:
Mouse monoclonal Antibody
- 标记物:
Non-conjugated
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat
- 库存:
现货
- 供应商:
华安生物
- 宿主:
Mouse
- 应用范围:
WB, IP, IF
- 浓度:
2 mg/mL.
- 规格:
50ul/100ul
| 规格: | 50ul | 产品价格: | ¥1125.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100ul | 产品价格: | ¥1875.0 |
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文献和实验STM:广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
菲尼处理会上调 CLDN6 及相关谱系标志物的表达量,但下调增殖标志物 Ki67,表明上调 CLDN6 可能是肝癌细胞的一种应激策略,使自身进入低增殖速率的耐药状态。在分子水平上,CLDN6 可以上调 Hippo 通路转录因子 YAP1 和 TAZ 的表达量,并下调 YAP1 S127 和 S397 位点的抑制性磷酸化水平,从而活化 Hippo 通路。作者发现 CLDN6 可以与 YAP1 竞争性结合 TJP2,后者作为紧密连接复合体中的胞质支架蛋白,可以结合 YAP1 并诱导其降解。数据
8.23 新药组合可克服胰腺癌耐药;北大 Nature 重构人类胚胎着床过程
用于胰腺癌的证据,并提出了新的目标,可以提高该药物的疗效,并打破该疾病中常见的耐药性问题。为了研究这种药物的作用机理,研究人员评估了 abemaciclib 在胰腺导管腺癌细胞系中的作用。他们发现这种药物会导致细胞死亡并阻止细胞生长。与对照组相比,接受药物治疗的小鼠肿瘤生长速度有所下降。Abemaciclib 的靶标是调节细胞分裂的酶。然而,这些酶只有在与另一组酶结合时才能起作用。研究小组筛选了可能与 abemaciclib 联合使用的候选治疗药物,发现 HuR 和 YAP1 这两种蛋白的抑制
Nature 深度剖析:管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反,Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
了 Hippo 与 ERα 的关系。YAP1/TEAD4 可以作为 ERα 的辅因子,促进 ERα 相关增强子的激活,从而促进 ERα 下游信号通路的激活及 ER + 乳腺癌的进展 [5]。ERα 亦对 Hippo 通路有影响:ER + 乳腺癌中,CRABP2 可以结合 LATS1 并抑制其泛素化降解,从而抑制 YAP/TAZ 的核转位;但 ER - 乳腺癌中,CRABP2 反而促进 LATS1 泛素化降解,促进 YAP/TAZ 的活化,但具体机制尚不明确 [6]。这些研究成果说明,ER + 乳
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