- ￥888
- 巴罗克
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- 2025年08月07日
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50
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100
细胞培养瓶，密封盖，聚苯乙烯，75cm2，TC处理，消毒，5个/袋，20袋/箱
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文献和实验相关实验
上清液。 8、加入 Hank’s液 5ml，冲散细胞，再离心一次，弃上清液。 9、加入培养液 l—2 ml（视细胞量），血球计数板计数。 10、将细胞调整到 5×105/ml左右，转移至 25ml细胞培养瓶中，37℃下培养。 上述消化分离的方法是最基本的方法，在该方法的基础上，可进一步分离不同细胞。细胞分离的方法各实验室不同，所采用的消化酶也不相同（如胶原酶，透明质酶等）。 （二）组织块直接培养法 自上方法第 3步后，将组织块转移到培养瓶，贴附与瓶底面。翻转瓶底朝上，将培养液加至瓶中，培养液勿接触组织
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Biologix/巴罗克75cm细胞培养瓶
￥888
