产品封面图

pECMV-Mecp2-m-FLAG小鼠基因质粒

收藏
  • ¥800
  • 华纳生物
  • WN-12641
  • 武汉
  • 2025年07月12日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

  • 万千商家帮你免费找货

    0 人在求购买到急需产品
    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      咨询

    • 英文名

      pECMV-Mecp2-m-FLAG

    • CAS号

      咨询

    • 保质期

      咨询

    • 供应商

      武汉华尔纳生物科技有限公司

    • 保存条件

      咨询

    产品细节图片1
    • 保存条件:负20度
    • 保质期:2年
    • 供应商:华纳生物
    • 规格:5ug

    基本信息

    原核抗性: 卡那霉素Kan
    筛选标记: 遗传霉素G418
    克隆菌株: 大肠杆菌DH5α
    培养条件: 有氧,LB培养基,37℃
    表达宿主: 哺乳细胞293T
    诱导方式: 无需诱导

     
    质粒图谱
    产品细节图片2 
     
    pECMV-Mecp2-m-FLAG小鼠基因质粒使用说明:
        
         1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
         2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
         3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
         4、42℃热激90s,再冰浴2min;
         5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
         6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
         7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
         8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
         9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。
     
    pECMV-Mecp2-m-FLAG小鼠基因质粒注意事项
     
          1、如果您收到的是甘油菌种,请先四区划线,挑取单克隆培养。
          2、如果第二天转化平板长的过多,请将质粒按比例稀释后再转化。
     
    产品细节图片3       武汉华尔纳生物科技有限公司,简称华尔纳生物(Warner Bio),坐 落于武汉生物产业基地·光谷生物城,是一家生物医学资源开发,科研生 产,产品销售集一体的科技型企业。
           华尔纳生物(Warner Bio)始终专注于生命科学领域及细胞实验培养 方向,坚持为客户打造优质高效,安全可靠的生命科学产品,我们始终坚 持于以客户为中心、以品质求生存、以价值求发展、以服务求口碑的企业 理念,从而获得全国广大科研用户的一致认可。
           团队以高效的服务品质,专业卓越的技术能力构建了华中地区最大的 生物细胞资源典藏中心,经过多年不懈的努力与发展,现与武汉大学、华 中科技大学、武汉协和医院、武汉同济医院、四川大学华西医院、首都医 科大学、中山大学附属第三医院等全国多所高校、医院、研究所单位达成 长期稳定的合作,同时为科研人员提供免费专业的售前售中售后服务,为 您的科研实验保驾护航。 产品细节图片4

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 蛋白表达系统

      性的技术障碍。能工程表达分离于南极Oleispira antarctica的蛋白伴侣。低生长速度和伴侣能使得感受态细胞正确地加工蛋白,而不需要与标签融合或者复杂的体外重新折叠的方法的处理。我们已经将冷适应技术和首要的BL21-CodonPlus®-公司的。产品名称: FLAG® M Purification Kit公司:Sigma-AldrichFLAG® M Purification Kit是Sigma公司的哺乳动物表达系统。FLAG® M Purification Kit利用细胞溶解酶试剂进行快速

    • 基因敲除结核杆菌助力研究细胞焦亡的信号通路

      ,并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容: 1、RD 区编码蛋白筛选:对 40 种 RD 区(RD1-3、11-14)重组蛋白进行筛选(巨噬细胞焦磷酸相关蛋白),通过 LDH 释放实验细胞毒性分析,发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建:构建 M. tb H37Rv ΔEST12(Rv1579c 敲除菌株)、BCG-EST12(Rv1579c 过表达菌株)、M. smeg–EST12(Rv1579c 过表达菌株)。 3、小鼠基因

    • 阻碍人类繁衍生息的居然是这种基因

      2  卵细胞成熟受抑制的表型   A 正常卵母细胞显微拍摄图 黑色箭头标示第一极体,白色箭头标示纺锤体   B 家系 1 中不孕患者 III-4 的卵母细胞显微拍摄图 观测不到正常纺锤体及第一极体   C 正常卵母细胞及不孕患者的卵母细胞免疫染色图 蓝色标示纺锤体,绿色标示 DNA   为了检测体内 TUBB8 突变对微管产生的影响,研究人员将 FLAG 标记的重组质粒转染 HeLa 细胞系。转染野生型 TUBB8 的细胞系中,可观

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥800
    武汉华尔纳生物科技有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥237
    上海三抒生物科技有限公司
    2025年10月31日询价
    ¥999
    上海经科化学科技有限公司
    2025年07月23日询价
    ¥6089
    上海北诺生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    询价
    武汉博欧特生物科技有限公司
    2025年05月18日询价
    pECMV-Mecp2-m-FLAG小鼠基因质粒
    ¥800