- ￥1125 - 1875
- HuaBio/华安生物
- 华安生物
- ER65187
- 2025年07月15日
- WB, IHC-P
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human TNAP1. AA range:71-120
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 克隆性：
Rabbit polyclonal Antibody
- 标记物：
Non-conjugated
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat
- 库存：
现货
- 供应商：
华安生物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB, IHC-P
- 浓度：
1 mg/mL.
- 规格：
50μl/100μl
| 规格： | 50μl | 产品价格： | ￥1125.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100μl | 产品价格： | ￥1875.0 |
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文献和实验某个实验间隙… 萌新：开题报告已提交，转眼 1 个月过去了，实验还是一头雾水，为啥我的 co-IP 拉不下来蛋白？ 奋斗中的师兄：我当初正好相反，拉下来的蛋白被抗体条带覆盖住了，换个抗体忒不好找，无奈换了个蛋白，还好挺顺利。 大师兄：蛋白吧，不但种类多，理化性质差异较大，关键它们又喜欢组队在细胞里干活，IP、co-IP 又是常用的手段，掌握好这个工具还是很重要的，总不能随随便便就换个蛋白。 那要怎么快速掌握这项实验，轻松搞定各种疑难杂症呢？ 我们依据三十多年的 IP/co-IP 实验经验，总结
紫叶竹韵 做IP，之后Western 分析，看到有两条带，在25和50KD左右，应该是抗体的两条带，但是我的目的蛋白也是52KD的，这该怎么区分呢。 woxingwosu 最好是选择与做IP不同来源的抗体来做（比如说IP用鼠的抗体，WB就用兔的抗体），这样就不会检测到抗体的两条带。 如果没有不同来源的抗体的话，就要做IP的时候尽量少放点抗体，跑胶跑得远一点，使得目的蛋白能够被看到，不过由于你的蛋白是在是太接近重链
一、原理： 免疫共沉淀（co-immunoprecipitation，Co-IP）技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，促进免疫复合物的形成；随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G（预先结合固化在琼脂糖小珠上），形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物，纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白，应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比，免疫
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