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IGFBP2

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  • ¥1125 - 1875
  • HuaBio/华安生物
  • 2025年07月09日
  • WB,IHC-P
  • Rabbit
  • Human
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      Synthetic peptide within C-terminal Human IGFBP2 .

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      Liquid

    • 克隆性

      Recombinant Rabbit monoclonal Antibody

    • 标记物

      Non-conjugated

    • 适应物种

      Human

    • 库存

      现货

    • 供应商

      华安生物

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      WB,IHC-P

    • 浓度

      1 mg/mL.

    • 规格

      50ul/100ul

    规格:50ul产品价格:¥1125.0
    规格:100ul产品价格:¥1875.0
    The Insulin-like growth factor-binding proteins (IGFBPs), a family of homologous proteins that have co-evolved with the IGFs, serve not only as shuttle molecules for the soluble IGFs, but also confer a level of regulation to the IGF signaling system. Physical association of the IGFBPs with IGF influences the bio-availability of the growth factors, and their concentration and distribution in the extracellular environment. The IGFBPs also appear to have biological activity independent of the IGFs. Seven IGFBPs have been described, each differing in their tissue distribution, half-lives and modulation of IGF interactions with their receptors. IGFBP1 is negatively regulated by Insulin production. The IGFBP1 gene is expressed at a high level during fetal liver development and in response to nutritional changes and diabetes. IGFBP2, which may function as a chaperone, escorting IGFs to their target tissues, is expressed in several human tissues including fetal eye and fetal brain.

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 转录组的研究

      表达差异情况,复发癌组织中IGFBP2和HSP27基因的表达明显高于正常和早期癌组织中的水平。       基因芯片在转录组中的应用除了基因差异表达分析外,还可以研究mRNA的不同剪切体。2001年,Gang和Madore等科学家首次利用基因芯片的方法来研究mRNA可变剪接。首先,针对某个基因的众多外显子分别设计一对探针,即匹配的(perfect matched,PM)和非匹配的(mismatched,MM)。这些探针在芯片上按照基因5’~3’的顺序排列,从不同组织抽提的mRNA经反转

    • 生物芯片技术研究进展

      基因组水平上对某一刺激或疾病进行检测。例如,Bittner M等对8150个基因进行检测。发现了皮肤黑素瘤的亚种。Zhang W等发现类胰岛素生长因子结合蛋白2(IGFBP2)在神经胶质瘤和恶性胶质瘤的后期阶段表达量很大,且差异很大。Gu J等对患有ankylosing spondylitis(AS)、类风湿性关节炎(RA)和正常人的外周血单核细胞(PBMC)的基因表达进行分析后发现,患有AS的病人与患有RA的病人的PBMC表达模式差异很大,且极不正常。Tanaka F等用芯片分析后发现了在FAO

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