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![3-溴-5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶,3-Bromo-5-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine,98%,66999-64-2](https://img1.dxycdn.com/2021/1126/180/2907481171909937153-14.jpg!wh200)
3-溴-5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶,3-Bromo-5-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine,98%,66999-64-2
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
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- 英文名:
N-[(2-Chlorophenyl)methyl]-1H-imidazole-1-carboxamide
- 库存:
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
1087788-45-1
- 规格:
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验生成羧基氨基咪唑核苷酸(carboxyamino imidazole ribotide,CAIR)。 (8)获得N1原子:由天门冬氨酸与AIR缩合反应,生成5-氨基咪唑-4-(N-琥珀酰胺)核苷酸(4-aminoimidazole-4-(N-succinylocarboxamide)ribotide,SACAIR)。此反应与(3)步相似,由ATP水解供能。 (9)去除延胡索酸:SACAIR在SACAIR甲酰转移酶催化下脱去延胡索酸生成5-氨基咪唑-4-甲酰胺核苷酸(5-
-NTA Bind Buffer (天然条件Binding/Lysis Buffer,100mL) 50mM NaH2PO4 7.8g NaH2PO4·2H2O(MW 156.01g/mol) 300mM NaCl 17.53g NaCl(MW58.44g/mol) 10mM imidazole 0.68g咪唑(MW68.08g/mol) NaOH调整PH至8.0,滤膜过滤 10×NI-NTA Wash Buffer (天然条件Wash
固相多肽合成就是不断地在固相载体上加入α-氨基和侧链基团被保护的氨基酸。FMOC基团是用来保护α-氨基中的N的,去除保护基团后,再加入第二个氨基酸。产生的多肽通过一个连接臂将C端连接在树脂上,它可以被裂解下来。通常情况下,在多肽从树脂上裂解下来的同时去除侧链保护基团,一般采用哌啶去FMOC保护基团,肽树脂的裂解和侧链保护基团去除一般用强酸,比如三氟乙酸,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)是树脂去保护、氨基酸反应和洗涤的首选溶剂。1. 合成步骤: 步骤溶液或溶剂循环数时间1DMF2次30s2含20
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