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(8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-11,16,17-Trihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
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文献和实验完全培养基清洗细胞一次。 14、计算聚集体的数量,将聚集体用 Collagen I 溶液重悬并置于冰上,调整聚集体的密度为 40-60 个细胞团/50μl。 15、从培养箱中取出含有第一层胶原的 12 孔板,并小心地向 12 孔板的每个孔中添加 0.5 mL含细胞聚集体的 Collagen I溶液。前后晃动平板,使细胞均匀地分布在孔内。 16、将 12 孔板放置在 37℃ 条件下固化 2h。 17、加入预热的 3ml 血管分化培养基,放置在 37℃,5%CO2 培养箱中进行培养。血管芽会在培养
浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
[4] 。由于在信号转导和表观遗传研究中的突出作用,ChIP 在肿瘤 [5-7] 、神经科学 [8-10] 、植物发育 [11-13] 等领域中应用非常广泛,同时有关细胞凋亡 [14] 、雌激素信号转导 [15] 、胰岛素抵抗 [16] 、组织发育 [1] 的文献中也用到ChIP。 目前,最常见的有以下两种 ChIP 实验技术: nChIP:用来研究 DNA 及高结合力蛋白,采用微球菌核酸酶(micrococcal nuclease)消化染色质,然后进行片段富集及后续分析,适用于组蛋白及其异构体,例如 [17
. Kluiver, A. van den Berg, D. de Jong, T. Blokzijl, G. Harms, E. Bouwman, S. Jacobs, S. Poppema, B. J. Kroesen, Regulation of pri-microRNA BIC transcription and processing in Burkitt lymphoma. Oncogene 10.1038/sj.onc.1210147 (2006). 16. M. R. Suh, Y
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