2-甲基-5-甲.氧.基.苯甲.酸.甲.酯,Methyl 5

四氢叶酸 tetrahydrofolic acid

甲酸由酶促反应易与 N10 -甲酰 FAH4 ， N5·10 -次甲 FAH4 和 N5·10 -亚甲 FAH4 等间互相转移， C1 基即甲酰基，甲基，羟甲基或亚胺甲基（ -CH=NH）等的转移。在具有 c1 基中间产物的嘌呤和嘧啶核苷酸的合成，甘氨酸与丝氨酸的转换，组氨酸的分解等过程中具有辅酶的作用。在动物中，四氢叶酸是经由二氢叶酸的二个阶段还原反应而生成。氨甲蝶呤在此步骤中抑制辅酶的合成。在微生物中，二氢蝶酸和谷氨酸结合而生成二氢叶酸。  

固相多肽合成树脂的特征和进展

基团（接头）。最简单而最常用的基团是氯甲基。但是，由于用于氯甲基化的氯甲基乙醚有致癌作用；并且PS的氯甲基化被认为是一个潜在的麻烦反应。因此它增加附着在聚合物上其它官能团被污染的机会；同时，人们主要从两个方面对数值作了改进。①在苯环上导入-Cl、-NO2、-CONHR等吸电子基团；②将苄酯形式改为更易酸解的二苯甲酯或烷氧苄酯。在BOC化学中，通常认为①可能增强对酸的稳定性，不过裂解产率可能稍低一些，但总的还是认为有利的。Atheron和Sheppard则认为改进后的树脂可通过不包含氯甲基化和其它的傅氏

酶组织化学酶显示方法

细胞色素氧化酶和过氧化物酶，是Na―di反应用于检测氧化酶的方法。把二甲基―对―苯二胺和a―萘酚加入底物混合液中，由酶作用而释放的氧与此两者结合，形成靛酚蓝而显示酶的部位。也可以用4―氨基―N、N―二甲基萘胺(AND)代替二甲基―对―苯二胺。靛酚盐法原理 (3)靛蓝形成法(indigo formatlon method)：又称靛蓝法或吲哚酚法，在酶作用下，分解底物酯型吲哚酚化合物，产生出吲哚酚，在氧存在的情况下形成蓝色靛蓝，使酶存在部位显色。