吡啶-N-氧化物,Pyridine 1-oxide,97%,

吡啶核苷酸 pyridine nucleotide

　　 烟酸辅荫 NAD（烟酰胺腺嘌吟二核苷酸）和 NADP（烟酰胺腺嘌吟二核苷磷酸）。为最早知道的辅酶，与脱辅基酶蛋白（ apoenzyme）结合，可形成很多的脱氢酶。广泛地参于糖、脂肪、蛋白质及其他物质的代谢，进行氧化还原反应，成为来自基质的电子传递体。存在于所有组织中，但一般 NAD比 NADP多 4倍左右。它们与脱辅基酶蛋白结合不紧，容易解离。变成还原型（ NADH， NADPH）时，在 340纳米处出现吸收带，可用于酶促反应的测定。动物若摄取烟酸（烟酰胺变为烟酸），在体

　杂环化合物和生物碱--　杂环化合物

，而且它们的结构和反应活性与苯有相似之处，即有不同程度的芳香性，所以称为芳杂环化合物。 一、杂环化合物的分类和命名 杂环化合物可按杂环的骨架分为单杂环和稠杂环。单杂环又按环的大小分为五元杂环和六元杂环；稠杂环按其稠合环形式分为苯稠杂环和稠杂环。如表19-1所示。 杂环化合物的命名主要采用外文译音法，把杂环化合物的英文名称的汉字译音加“口”字旁表示。例如： 呋喃（furan） 吡啶（pyridine） 外文译音法是根据国际

重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路

系统的基础上提出了第三大保护系统，这三大系统具有独特的亚细胞定位：细胞质和线粒体上的 GPX4、质膜上的 FSP1 和线粒体上的 DHODH。DHODH 和线粒体 GPX4 是消除线粒体脂质过氧化物的两个主要防御系统，丧失其中一个系统会迫使细胞更加依赖另一个，而同时丧失这两个保护系统会引发主要由线粒体脂质过氧化诱导的铁死亡。最后，考虑到 DHODH 抑制剂和柳氮磺胺吡啶已经被 FDA 批准或在临床中广泛测试，将 DHODH 抑制剂作为铁死亡的诱导剂可能对癌症治疗有着直接的转化意义。 图片来源