2,2-二甲基-4-氧代-3,8,11,14,17,20-六

【论文撰写】PRISMA 声明 -- Meta 分析报告标准

分析），是否是预先计划的。 五、结果 17、研究筛选：提供检索、纳入标准、质量评价后的纳入研究的数目，每个阶段给出排除理由，最好提供流程图。 18、研究特征：对于每个研究，列出数据提取的特征（如样本量、PICOS、随访时间），并提供引用来源。 19、研究内的偏倚：提供每个研究偏倚的数据，如有可能，对结局的评价（参见12）。 20、每个研究的结果：对于所有呈现的结局（危害、有益），每个研究提供：①每个干预组的简单总结表；②估计效应值和置信区间，最好提供

类器官培养与应用——血管类器官

完全培养基清洗细胞一次。 14、计算聚集体的数量，将聚集体用 Collagen I 溶液重悬并置于冰上，调整聚集体的密度为 40-60 个细胞团/50μl。 15、从培养箱中取出含有第一层胶原的 12 孔板，并小心地向 12 孔板的每个孔中添加 0.5 mL含细胞聚集体的 Collagen I溶液。前后晃动平板，使细胞均匀地分布在孔内。 16、将 12 孔板放置在 37℃ 条件下固化 2h。 17、加入预热的 3ml 血管分化培养基，放置在 37℃，5％CO2 培养箱中进行培养。血管芽会在培养

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

[4] 。由于在信号转导和表观遗传研究中的突出作用，ChIP 在肿瘤 [5-7] 、神经科学 [8-10] 、植物发育 [11-13] 等领域中应用非常广泛，同时有关细胞凋亡 [14] 、雌激素信号转导 [15] 、胰岛素抵抗 [16] 、组织发育 [1] 的文献中也用到ChIP。 目前，最常见的有以下两种 ChIP 实验技术： nChIP：用来研究 DNA 及高结合力蛋白，采用微球菌核酸酶（micrococcal nuclease）消化染色质，然后进行片段富集及后续分析，适用于组蛋白及其异构体，例如 [17