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Methyl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
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无锡云萃生物
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720-75-2
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云萃
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文献和实验probe amplification，MS-MLPA) Anders O.H.等2005年改进MLPA[44]为MS-MLPA[45]用于检测特异位点的甲基化。MS-MLPA中，针对甲基化的和非甲基化的位点分别设计两个探针，每个探针都包括两个寡核苷酸部分，其中短的部分由合成产生，长的部分来源于phageM13的衍生物，后者有一个非杂交填充片段，不同探针其长度不同。探针的两个寡核苷酸杂交序列均与目标序列互补，其末端都连有相同的PCR引物。且要求[45]设计的MS-MLPA的探针要有甲基化敏感的限制性内切
27.97 31.03 34.03 37.03 40.03 43.03 44.87 pH 3.95 3.91 3.81 3.75 3.88 3.85
片段，则说明该被检测的位点存在甲基化；若用针对处理后的非甲基化DNA 链的引物扩增出片段，则说明被检测的位点不存在甲基化（见图2）[26][27]。 图2：甲基特异性的PCR扩增（MS-PCR）示意图。DNA 经重亚硫酸盐处理后，以处理后的产物作为模板，加入甲基化特异性的引物（primerⅠ）或非甲基化的引物（primerⅡ），进行特异性的扩增（如图所示），只有结合完全的甲基化或非甲基化特异性引物的片段才能扩增出产物。 这种方法的优点是：1.避免了使用限制性内切酶及其后续相关问题；2.敏感性高
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