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(R)-5-(2-((2-(2-Ethoxyphenoxy)ethyl)amino)propyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
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无锡云萃生物
- CAS号:
106133-20-4
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5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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文献和实验多肽,可选择这两个酸性氨基酸残基的侧链羧基为C端,与PAC(烷氧基苄醇)或PAL(烷氧基苄胺)或其他类型树脂缩合,将线性多肽挂在树脂上。主链羧基用烯丙基保护。逐步接肽完成之后脱去N端和C端保护基,加入缩合剂得到连在树脂上的环合产物。最后用三氟醋酸:茴香硫醚:b-巯基乙醇:苯甲醚混合试剂从树脂上切下环肽,同时脱去其它侧链保护基。采用这种策略完成了Cyclo(Ala-Ala-Arg-D-Phe-Pro-Glu-asp-Asn-Tyr-glu)的合成,收率为71%。这种方法的局限性在于线性多肽前体中必需
3)2(6)五氟化基 OV-275和Silar10C则分别为含100%氰乙基和氰丙基的聚硅氧烷,极性很强,但在毛细管内涂渍和交联较难。M.L.Lee及Blomberg合成了一系列易涂渍、易交联、含强极性基团的聚硅氧烷固定[2],其结构为 其中,苯基和氰基等电负性基团的引入是考虑了固定相和溶质的作用机理,他们认为固定相对试样分离的选择性取决于诱导力、定向力、氢键力、几何构型、π电子络合及电荷转移等,上述构型可使给予体和接受体之间的配位效应更明显,选择性更强。这类固定相中所含2%乙烯基是为了便于交联
后容易除去,又不引起肽键断裂。最常用的氨基保护基Y是苄氧甲酰基,可用催化加氢或用金属钠在液氨中处理除去。其他还有三苯甲基、叔丁氧甲酰基等,可用稀盐酸或乙酸在室温下除去。 羧基保护基Z通常用烷基,如乙基,可在室温下皂化除去。如用苄基,可用催化加氢除去。 肽键不能自发形成,常用缩合剂促进肽键形成。接肽用的缩合剂最有效的是N,N’-二环己基碳二亚胺(DC CI)。DCCI从两个氨基酸分子中夺取一分子水,自身变为不溶的N,N’-二环己基脲,从反应液中沉淀出来,可过滤除去。接肽反应除用缩合
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