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天青石蓝B染色液

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  • ¥170 - 290
  • mlBio/酶联生物已认证
  • ml2458
  • 国内
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      天青石蓝B染色液

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      上海酶联生物科技有限公司

    • 保存条件

      避光,低温保存

    • 规格

      50ml/100ml

    规格:50ml产品价格:¥170.0
    规格:100ml产品价格:¥290.0
     
    天青石蓝B染色液

    天青石蓝B染色液

    摘要
    苏木素染色

    产品介绍
    天青石蓝B染色液

    产品简介:
    苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色,是病理学和组织学常用的一种染色方法。苏mu精为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是DNA,在DNA的双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使DNA双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏mu精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。Van Gieson染色时使用的酸可脱掉大部分苏木素的颜色,以致细胞核几乎看不到,在这种情况下使用铁苏木素或天青石蓝可抵抗酸的影响而达到满意效果。
    天青石蓝B染色液主要由0.5%天青石蓝B组成,多与明矾苏木素联合使用,其优势在于天青石蓝B能抗酸,且高铁盐可加强明矾苏木素与细胞核的结合力,使细胞核染色更深,因此可以达到抗酸的目的,使苏木素的颜色不易褪去。

    酶联生物公司成立至今,随着业务量的不断增长,已在上海成立实验室,其主要目的也是为了能够全心全意为客户提供的产品及经济可靠的技术服务为目标,感谢广大客户对我们公司的信任和支持,往后的日子,我们砥砺前行,一定不断升级产品质量,不断完善包装细节,不辜负客户对我们的信任和支持,携手同行,共创辉煌!

    用途与售后: 
    用途 --- 主要用于科研方面,不用于临床诊断。
    售后 --- 试剂服务及技术指标有特殊要求,请及时通知我方
    齐全 --- 不断研发推出新产品,欢迎广大科研工作者选用品牌
    优势 --- 质量保证,充分发挥其方法学的优点,确保试验结果判定
    分享 --- 在实验过程中,能更有效的保持试剂稳定,并且容易保存,其操作方法简单

    教你清洗实验室仪器方法:
    --- : 找厂家。
    --- : 自购的清洗剂,如:番笕,香皂(产品),洗衣粉,洗衣粉,液体,有机溶剂等。
    酶联提醒 :在重视清洗并对其进行了仔细的挑选时,可以到达预期的效果。
    郑重申明 :本公司销售所有产品出现质量问题,本公司承包一切售后。(人为除外)

    拥有天青石蓝B染色液的企业文化、独特的核心竞争力是企业的能量宝库,实验时可在室温中置于操作台上,边反响调查成果,但为确保实验成果的稳定性,宜在规则的恰当时刻阅览成果!这样更有利于实验结果的准确性!

    天青石蓝B染色液

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 特染: 结缔组织染色

      苏木素分甲、乙两液,应于临用前将两液等量混合使用,而不宜预先混合,否则易氧化沉淀而逐渐失其染色能力。 (3) Van Gieson染色液分别在临用时混合,防止放置时间长,则酸性品红不易着色。 2. Siriured染色法 这种方法可使胶原纤维长期保存,是不易褪色的一种好方法。 [试剂配制] (l)Siriusred 饱和苦味酸液 0.5%Siriured l0ml,苦味酸饱和液90ml。 (2)天青石蓝天青石蓝B1•25g,铁明矾1.25g,蒸馏水250m1

    • Annexin V 荧光双染细胞凋亡检测试剂盒实验操作指南

      Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×

    • SDS-PAGE检测蛋白表达

      一、材料与仪器30%丙烯酰胺溶液;1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液,PH8.8;1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液,PH6.8;电泳缓冲液,PH8.3;10%SDS溶液;10%过硫酸铵溶液;样品处理液;染色液;脱色液;电泳玻璃板,电泳电源架,电泳槽,电泳仪等;蛋白Mark。二、方法与步骤1) 分离胶和浓缩胶配制按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶:2)凝胶板的准备a) 洗板:将洗洁精用温水稀释后,用它浸透海绵擦洗二块玻璃板,然后用自来水洗净,再用酒精将板擦干。b)配板

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